Ixiaro

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Virus dell'encefalite giapponese, inattivato (ceppo attenuato SA14-14-2 cresciuto in cellule Vero)

Beszerezhető a:

Valneva Austria GmbH

ATC-kód:

J07BA02

INN (nemzetközi neve):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terápiás csoport:

vaccini

Terápiás terület:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terápiás javallatok:

Ixiaro è indicato per l'immunizzazione attiva contro l'encefalite giapponese in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età pari o superiore a due mesi. Ixiaro dovrebbe essere considerato per l'uso in soggetti a rischio di esposizione attraverso il viaggio o nel corso della loro occupazione.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2009-03-31

Betegtájékoztató

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IXIARO, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino dell’encefalite giapponese (inattivato adsorbito)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL BAMBINO RICEVIATE
QUESTO VACCINO POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Lei ed il bambino potreste aver bisogno di
leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Questo vaccino è stato prescritto per lei personalmente e/o per il
bambino. Non lo dia ad altre persone.
•
Se lei e/o il bambino manifestate un qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos'è IXIARO e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei e/o il bambino riceviate IXIARO
3.
Come viene somministrato IXIARO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IXIARO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IXIARO E A CHE COSA SERVE
IXIARO è un vaccino che agisce contro il virus dell’encefalite
giapponese.
Il vaccino stimola l’organismo a sviluppare una protezione
(anticorpi) nei confronti di questa malattia.
IXIARO è indicato nella prevenzione dell’encefalite giapponese. Il
virus dell’encefalite giapponese (JEV) si
trova prevalentemente in Asia e si trasmette all’uomo tramite
zanzare che hanno punto un animale infetto (ad
es. maiali). In molti soggetti l’infezione dà luogo a sintomi lievi
o è asintomatica. Nelle persone che
sviluppano una forma grave della malattia, l’encefalite giapponese
esordisce come una sindrome simil-
influenzale, con febbre, brividi, stanchezza, cefalea, nausea e
vomito. Nel primo stadio della malattia il
paziente può anche mostrare confusione ed agitazione.
IXIARO deve essere somministrato solo ad adulti, adolescenti, bambini
e neonati a partire dai 2 mesi di età
che viaggino in paesi dove l’encefalite giapponese è comune locale
(endemica), o che siano a rischio di
es
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IXIARO sospensione iniettabile
Vaccino dell’encefalite giapponese (inattivato adsorbito)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) di IXIARO contiene:
ceppo SA
14
-14-2 del virus dell’encefalite giapponese (inattivato)
1,2
6 UA
3
corrispondenti a una potenza di ≤ 460 ng ED50
1
coltivato su cellule Vero
2
adsorbito su idrossido di alluminio, idratato (circa 0,25 milligrammi
Al
3+
)
3
unità antigene
Eccipienti con effetti noti:
Questo
medicinale
contiene
potassio,
meno
di
1 mmol
(39
mg)
per
singola
dose
di
0,5
ml,
cioè
essenzialmente “senza potassio” e contiene meno di 1 mmol (23 mg)
di sodio per singola dose di 0,5 ml, cioè
essenzialmente “senza sodio”. Questo prodotto può contenere
tracce di sodio metabisolfito residuo al di sotto
del limite di rivelabilità.
Il tampone fosfato isotonico 0,0067 M (in PO4) ha la seguente
composizione salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido limpido con un precipitato bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
IXIARO è indicato per l’immunizzazione attiva contro l’encefalite
giapponese in adulti, adolescenti, bambini
e neonati a partire da 2 mesi di età.
L’utilizzo di IXIARO è consigliato in soggetti a rischio di
esposizione in previsione di un viaggio o a causa
del loro lavoro
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
PAZIENTI ADULTI (DA 18 A
≤ 65 ANNI)
La vaccinazione primaria consiste in due dosi separate da 0,5 ml
ciascuna, somministrate in conformità al
seguente calendario vaccinale convenzionale:
Prima dose il Giorno 0.
Seconda dose: 28 giorni dopo la prima dose.
Schedula rapida:
3
I soggetti con un’età compresa tra 18 e ≤ 65 anni possono essere
vaccinati utilizzando una schedula rapida
secondo il seguente schema:
Prima dose il Giorno 0.
Seconda dose: 7 gior
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-04-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése