Ivabradine JensonR

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ivabradiinihydrokloridia

Beszerezhető a:

JensonR+ Limited

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Sydämen hoito

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tauti aikuisilla normaalin sinus rytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradine on ilmoitettu: - aikuisilla sietää tai käyttää beetasalpaajat - tai yhdessä beetasalpaajat potilailla, puutteellisesti valvotut optimaalinen beeta-estäjä-annos kontraindikaatio. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2016-11-11

Betegtájékoztató

                                31
B.
PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE JENSONR 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine JensonR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine JensonR
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine JensonR -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine JensonR -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE JENSONR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine JensonR (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun beetasalp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,73 mg laktoosia
(vedettömänä).
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,09 mg laktoosia
(vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on jakouurre, noin
7,9 mm x 4,15 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 5”
ja toiselle puolelle ”M”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, viistoreunainen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, halkaisijaltaan
noin 6,65 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 7” ja
toiselle puolelle ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu N
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése