Ivabradine JensonR

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2018

Aktiivinen ainesosa:

ivabradiinihydrokloridia

Saatavilla:

JensonR+ Limited

ATC-koodi:

C01EB17

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ivabradine

Terapeuttinen ryhmä:

Sydämen hoito

Terapeuttinen alue:

Angina Pectoris; Heart Failure

Käyttöaiheet:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tauti aikuisilla normaalin sinus rytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradine on ilmoitettu: - aikuisilla sietää tai käyttää beetasalpaajat - tai yhdessä beetasalpaajat potilailla, puutteellisesti valvotut optimaalinen beeta-estäjä-annos kontraindikaatio. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2016-11-11

Pakkausseloste

                                31
B.
PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE JENSONR 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine JensonR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine JensonR
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine JensonR -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine JensonR -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE JENSONR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine JensonR (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun beetasalp
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,73 mg laktoosia
(vedettömänä).
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,09 mg laktoosia
(vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on jakouurre, noin
7,9 mm x 4,15 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 5”
ja toiselle puolelle ”M”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, viistoreunainen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, halkaisijaltaan
noin 6,65 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 7” ja
toiselle puolelle ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu N
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-12-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia