Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

C09DA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terápiás terület:

Hypertonie

Terápiás javallatok:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese fixe Dosis-Kombination ist indiziert bei Erwachsenen Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein (siehe Abschnitt 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2007-01-19

Betegtájékoztató

                                96
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
97
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS und wofür wird es
angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ist eine Kombination von zwei
Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln
(Thiaziddiuretika genannt), die die
Urinausscheidung erhöhen und dadurch den Blutdruck
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg Tabletten.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 150 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstiger Bestandteil:
Jede Tablette enthält 26,65 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Pfirsichfarbene, bikonvexe, oval geformte Tablette mit Prägung, auf
der einen Seite ein Herz und auf
der anderen Seite die Zahl 2775.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kann ein Mal täglich unabhängig
von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d.h. Irbesartan und
Hydrochlorothiazid) ist zu empfehlen.
Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg kann bei Patienten
angewendet werden,
deren Blutdruck mit Hydrochlorothiazid oder Irbesartan 150 mg allein
nicht ausreichend
eingestellt ist;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg kann bei Patienten
angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan 300 mg oder Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg nicht ausreichend eingestellt ist.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg kann bei Patienten
angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg
nicht ausreichend
eingestellt ist.
Höhere Dosierungen als 300 mg Irbesartan/25 mg Hydrochlorothiazid ein
Mal täglich werden nicht
empfohlen.
Wenn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-11-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése