Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

C09DA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Área terapéutica:

Hypertonie

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese fixe Dosis-Kombination ist indiziert bei Erwachsenen Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein (siehe Abschnitt 5.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2007-01-19

Informació per a l'usuari

                                96
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
97
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS und wofür wird es
angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ist eine Kombination von zwei
Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln
(Thiaziddiuretika genannt), die die
Urinausscheidung erhöhen und dadurch den Blutdruck
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg Tabletten.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 150 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstiger Bestandteil:
Jede Tablette enthält 26,65 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Pfirsichfarbene, bikonvexe, oval geformte Tablette mit Prägung, auf
der einen Seite ein Herz und auf
der anderen Seite die Zahl 2775.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kann ein Mal täglich unabhängig
von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d.h. Irbesartan und
Hydrochlorothiazid) ist zu empfehlen.
Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg kann bei Patienten
angewendet werden,
deren Blutdruck mit Hydrochlorothiazid oder Irbesartan 150 mg allein
nicht ausreichend
eingestellt ist;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg kann bei Patienten
angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan 300 mg oder Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg nicht ausreichend eingestellt ist.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg kann bei Patienten
angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg
nicht ausreichend
eingestellt ist.
Höhere Dosierungen als 300 mg Irbesartan/25 mg Hydrochlorothiazid ein
Mal täglich werden nicht
empfohlen.
Wenn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-11-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte