INOmax

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Stickstoffmonoxid

Beszerezhető a:

Linde Healthcare AB

ATC-kód:

R07AX

INN (nemzetközi neve):

nitric oxide

Terápiás csoport:

Andere Produkte für die Atemwege

Terápiás terület:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terápiás javallatok:

INOmax, in Verbindung mit ventilatorische Unterstützung und anderen geeigneten Wirkstoffen, wird angezeigt:für die Behandlung von Neugeborenen ≥34 Wochen Schwangerschaft mit hypoxisch respiratorische Insuffizienz im Zusammenhang mit klinischen oder echokardiographischen Nachweis einer pulmonalen Hypertonie, zur Verbesserung der Sauerstoffversorgung und zur Verringerung der Notwendigkeit extrakorporaler membranoxygenierung;als Teil der Behandlung von peri - und postoperativen pulmonalen Hypertonie bei Erwachsenen und Neugeborenen, Säuglingen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen, Alter 0-17 Jahre, die in Verbindung zu einer Herz-Operation, um gezielt abnehmen pulmonalarteriellen Druck und verbessert damit die rechtsventrikuläre Funktion und Oxygenierung.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2001-08-01

Betegtájékoztató

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_ _
INOMAX 400 PPM MOL/MOL, GAS ZUR MEDIZINISCHEN ANWENDUNG,
DRUCKVERDICHTET
Stickstoffmonoxid
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES_ _
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
_ _
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
_ _
_ _
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist INOmax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Behandlung mit INOmax beachten?
3.
Wie wird INOmax verabreicht?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist INOmax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
_ _
1.
WAS IST INOMAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
INOmax enthält Stickstoffmonoxid, ein Gas, das verwendet wird zur
Behandlung von:
-
Neugeborenen mit Lungenversagen mit hohem Blutdruck in der Lunge. Dies
wird auch als
hypoxisch respiratorische Insuffizienz bezeichnet. Beim Einatmen kann
dieses Gasgemisch die
Lungenzirkulation Ihres Babys unterstützen, indem es den Blutfluss
durch die Lunge verbessert
und so die Sauerstoffmenge, die ins Blut gelangt, erhöht.
-
Neugeborenen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen, Alter 0–17
Jahre, sowie Erwachsenen
mit hohem Blutdruck in der Lunge, im Zusammenhang mit einer
Herzoperation. Dieses
Gasgemisch kann die Herzfunktion verbessern und den Blutfluss durch
die Lungen erhöhen,
wodurch sich die Sauerstoffmenge, die ins Blut gelangt, erhöht.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INOMAX BEACHTEN?
INOMAX DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie (als der Patient) oder Ihr Kind (als der Patient)
überempfindlich (allergisch) gegen
Stickstoffmonoxid oder einen der sonstigen Bestandteile von INOmax
sind (siehe Abschni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
INOmax 400 ppm mol/mol, Gas zur medizinischen Anwendung,
druckverdichtet
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Stickstoffmonoxid (NO) 400 ppm mol/mol.
Ein 2-Liter-Druckbehältnis mit einem Fülldruck von 155 bar abs.
ergibt 307 Liter Gas bei einem
Druck von 1 bar und 15 °C.
Ein 10-Liter-Druckbehältnis mit einem Fülldruck von 155 bar abs.
ergibt 1535 Liter Gas bei einem
Druck von 1 bar und 15 °C.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
INOmax ist in Verbindung mit künstlicher Beatmung und anderen
geeigneten Wirkstoffen angezeigt:

für die Behandlung von Neugeborenen, die nach einer
Schwangerschaftsdauer von
≥ 34 Wochen entbunden wurden, mit hypoxisch respiratorischer
Insuffizienz, die mit klinischen
oder echokardiographischen Anzeichen von pulmonaler Hypertonie
einhergeht. Es dient der
Verbesserung der Oxygenierung und der Reduzierung der Notwendigkeit
extrakorporaler
Membranoxygenierung.

als Teil der Behandlung einer peri- und postoperativen pulmonalen
Hypertonie bei Erwachsenen
und bei Neugeborenen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen, Alter
0–17 Jahre, in
Verbindung mit einer Herzoperation, um selektiv den
pulmonal-arteriellen Druck zu senken
sowie die rechtsventrikuläre Funktion und Oxygenierung zu verbessern.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Persistierende pulmonale Hypertonie beim Neugeborenen (PPHN) _
Die Verordnung von Stickstoffmonoxid muss von einem Arzt überwacht
werden, der über Erfahrung
in der intensivmedizinischen Betreuung von Neugeborenen verfügt. Die
Verordnung sollte auf solche
Neugeborenenstationen beschränkt werden, die in der Anwendung eines
Stickstoffmonoxidabgabesystems angemessen geschult wurden. INOmax darf
nur nach Verordnung
eines Neonatologen abgegeben werden.
INOmax sollte bei Säuglingen angewendet werden, die 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése