Inflacam

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

Cani: attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici. Ridurre il dolore e l'infiammazione post-operatori dopo la chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. Gatti: per ridurre il dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia e lieve chirurgia dei tessuti molli. Riduzione di entità da lieve a moderato dolore post-operatorio e l'infiammazione a seguito di procedure chirurgiche nei gatti, e. ortopedica e dei tessuti molli, chirurgia. Alleviare il dolore e l'infiammazione acuta e cronica disturbi muscolo-scheletrici in gatti. Bovini: da utilizzare nell'infezione respiratoria acuta con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici. Da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. Per il sollievo dal dolore post-operatorio dopo la decornazione nei vitelli. Suini: da utilizzare in disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia e infiammazione. Per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a tessuti molli minori come la castrazione. Cavalli: alleviamento dell'infiammazione e sollievo dal dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici. Per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2011-12-09

Betegtájékoztató

                                84
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
85
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER
INFLACAM 1,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irlanda.
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Inflacam 1,5 mg/ml sospensione orale per cani
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DELLLA SOSTANZA ATTIVA E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
meloxicam: 1,5 mg
5 mg di benzoato di sodio
4.
INDICAZIONI
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromessa e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare nei cani di età inferiore a 6 settimane.
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state riscontrate occasionalmente reazioni
avverse tipiche dei FANS come
perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci,
letargia e insufficienza renale. In casi
molto rari sono stati riscontrati diarrea emorragica, ematemesi,
ulcere gastrointestinali ed enzimi
epatici aumentati.
Questi effetti indesiderati si manifestano generalmente entro la prima
settimana di trattamento e nella
maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del
trattamento, ma in rarissimi casi
possono essere gravi o fatali.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere
interrotto e si deve consultare il
medico veterinario.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
conven
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Inflacam 1,5 mg/ml sospensione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
Principio attivo
Meloxicam
1,5 mg
Eccipiente
Sodio benzoato
5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
Sospensione di colore giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromessa e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo ovvero a uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare nei cani di età inferiore a 6 settimane.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Evitare l’uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
vi è un potenziale rischio di tossicità
renale.
3
Questo prodotto per cani non deve essere utilizzato nei gatti in
quanto non è adatto all’impiego in questa
specie. Nei gatti, si deve utilizzare Inflacam 0,5 mg/ml sospensione
orale per gatti.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinarioagli animali
Le persone con nota ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Occasionalmente sono state riscontrate occasionalmente reazioni
a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése