INCLUNOX SOLUTION

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
05-11-2020

Aktív összetevők:

ENOXAPARIN SODIUM

Beszerezhető a:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kód:

B01AB05

INN (nemzetközi neve):

ENOXAPARIN

Adagolás:

40MG

Gyógyszerészeti forma:

SOLUTION

Összetétel:

ENOXAPARIN SODIUM 40MG

Az alkalmazás módja:

INTRAVENOUS

db csomag:

15G/50G

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

HEPARINS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0131860001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROVED

Engedély dátuma:

2020-11-05

Termékjellemzők

                                _Inclunox _
_Page 1 of 73_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
INCLUNOX
®
Enoxaparin sodium solution for injection, 100 mg/mL
30 mg/0.3 mL
40 mg/0.4 mL
60 mg/0.6 mL
80 mg/0.8 mL
100 mg/mL
(Subcutaneous or Intravenous Use Only)
Pr
INCLUNOX
® HP
Enoxaparin sodium solution for injection, 150 mg/mL (High Potency)
120 mg/0.8 mL
150 mg/mL
(Subcutaneous or Intravenous Use Only)
Anticoagulant/Antithrombotic Agent
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Quebec
J4B 1E6
Date of Initial Approval:
November 5, 2020
Submission Control No: 233987
_ _
_Inclunox _
_Page 2 of 73_
TABLE OF CONTENTS
TABLE OF CONTENTS ..............................................................................................................2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION ............................................................4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
Pediatrics
..............................................................................................................................4
Geriatrics
..............................................................................................................................4
2
CONTRAINDICATIONS ..................................................................................................5
3
DOSAGE AND ADMINISTRATION ...............................................................................5
3.1
Dosing Considerations
...............................................................................................5
3.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
...........................................................5
3.3
Administration
...........................................................................................................8
3.4
Missed Dose
.............................................................................................................10
4
OVERDOSAGE ........................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-11-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése