INCLUNOX SOLUTION

Country: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

ENOXAPARIN SODIUM

Доступно од:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

АТЦ код:

B01AB05

INN (Међународно име):

ENOXAPARIN

Дозирање:

40MG

Фармацеутски облик:

SOLUTION

Састав:

ENOXAPARIN SODIUM 40MG

Пут администрације:

INTRAVENOUS

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

HEPARINS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0131860001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2020-11-05

Карактеристике производа

                                _Inclunox _
_Page 1 of 73_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
INCLUNOX
®
Enoxaparin sodium solution for injection, 100 mg/mL
30 mg/0.3 mL
40 mg/0.4 mL
60 mg/0.6 mL
80 mg/0.8 mL
100 mg/mL
(Subcutaneous or Intravenous Use Only)
Pr
INCLUNOX
® HP
Enoxaparin sodium solution for injection, 150 mg/mL (High Potency)
120 mg/0.8 mL
150 mg/mL
(Subcutaneous or Intravenous Use Only)
Anticoagulant/Antithrombotic Agent
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Quebec
J4B 1E6
Date of Initial Approval:
November 5, 2020
Submission Control No: 233987
_ _
_Inclunox _
_Page 2 of 73_
TABLE OF CONTENTS
TABLE OF CONTENTS ..............................................................................................................2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION ............................................................4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
Pediatrics
..............................................................................................................................4
Geriatrics
..............................................................................................................................4
2
CONTRAINDICATIONS ..................................................................................................5
3
DOSAGE AND ADMINISTRATION ...............................................................................5
3.1
Dosing Considerations
...............................................................................................5
3.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
...........................................................5
3.3
Administration
...........................................................................................................8
3.4
Missed Dose
.............................................................................................................10
4
OVERDOSAGE ........................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-11-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената