Idelvion

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

albutrepenonacog άλφα

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

albutrepenonacog alfa

Terápiás csoport:

Αντιαιμορραγικά

Terápiás terület:

Αιμορροφιλία Β

Terápiás javallatok:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2016-05-11

Betegtájékoztató

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
44
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
IDELVION 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
IDELVION 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
IDELVION 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
IDELVION 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
IDELVION 3500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
albutrepenonacog alfa (ανασυνδυασμένος
παράγοντας πήξης ΙΧ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
π
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IDELVION 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα.
IDELVION 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα.
IDELVION 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα.
IDELVION 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα.
IDELVION 3500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
IDELVION 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης σύντηξης
που συνδέει τον
παράγοντα πήξης ΙΧ με λευκωματίνη
(rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Μετά την
ανασύσταση με 2,5
ml ύδατος για ενέσιμα, το διάλυμα
περιέχει 100 IU/ ml της albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης σύντηξης
που συνδέει τον
παράγοντα πήξης ΙΧ με λευκωματίνη
(rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Μετά την
ανασύσταση με 2,5
ml ύδατος για ενέσιμα το διάλυμα
περιέχει 200 IU/ ml της albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1000
IU ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης σύντηξης
που συνδέει τον
παράγοντα πήξης ΙΧ με λευκωματίνη
(rIX-FP), 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése