Iclusig

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ponatinib

Beszerezhető a:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC-kód:

L01EA05

INN (nemzetközi neve):

ponatinib

Terápiás csoport:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terápiás terület:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

Terápiás javallatok:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Ver secciones 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2013-07-01

Betegtájékoztató

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ICLUSIG 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ICLUSIG 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ICLUSIG 45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ponatinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Iclusig y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Iclusig
3.
Cómo tomar Iclusig
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Iclusig
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ICLUSIG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Iclusig se
UTILIZA PARA TRATAR
a adultos con los siguientes tipos de
LEUCEMIA
que ya no se benefician
del tratamiento con otros medicamentos o presentan una diferencia
genética conocida como mutación
T315I:
•
leucemia mieloide crónica (LMC): un cáncer de la sangre relacionado
con la presencia de
demasiados leucocitos anormales en la sangre y la médula ósea (donde
se forman las células
sanguíneas).
•
Leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA
Ph+): un tipo de
leucemia relacionado con la presencia de demasiados leucocitos
inmaduros en la sangre y la
médula ósea formadora de sangre. En este tipo de leucemia, parte del
ADN (material genético)
se ha reorganizado formando un cromosoma anómalo, el cromosoma
Filadelfia.
Iclusig pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores
de la tirosina cinasa. En
pacientes con LMC y LLA Ph+, modificaciones del ADN ponen en marcha
un
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Iclusig 15 mg comprimidos recubiertos con película
Iclusig 30 mg comprimidos recubiertos con película
Iclusig 45 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Iclusig 15 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de ponatinib
(como hidrocloruro).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de lactosa
monohidrato.
Iclusig 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de ponatinib
(como hidrocloruro).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de lactosa
monohidrato.
Iclusig 45 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 45 mg de ponatinib
(como hidrocloruro).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 120 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Iclusig 15 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película redondo, biconvexo y de color
blanco, de 6 mm de diámetro
aproximadamente, con “A5” grabado en una cara.
Iclusig 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película redondo, biconvexo y de color
blanco, de 8 mm de diámetro
aproximadamente, con “C7” grabado en una cara.
Iclusig 45 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película redondo, biconvexo y de color
blanco, de 9 mm de diámetro
aproximadamente, con “AP4” grabado en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS_ _
_ _
Iclusig está indicado en pacientes adultos con
3
•
leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica, fase acelerada o
fase blástica que sean
resistentes a dasatinib o nilotinib; que sean int
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése