Iclusig

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ponatinib

Предлага се от:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

АТС код:

L01EA05

INN (Международно Name):

ponatinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Терапевтична област:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

Терапевтични показания:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Ver secciones 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2013-07-01

Листовка

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ICLUSIG 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ICLUSIG 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ICLUSIG 45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ponatinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Iclusig y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Iclusig
3.
Cómo tomar Iclusig
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Iclusig
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ICLUSIG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Iclusig se
UTILIZA PARA TRATAR
a adultos con los siguientes tipos de
LEUCEMIA
que ya no se benefician
del tratamiento con otros medicamentos o presentan una diferencia
genética conocida como mutación
T315I:
•
leucemia mieloide crónica (LMC): un cáncer de la sangre relacionado
con la presencia de
demasiados leucocitos anormales en la sangre y la médula ósea (donde
se forman las células
sanguíneas).
•
Leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA
Ph+): un tipo de
leucemia relacionado con la presencia de demasiados leucocitos
inmaduros en la sangre y la
médula ósea formadora de sangre. En este tipo de leucemia, parte del
ADN (material genético)
se ha reorganizado formando un cromosoma anómalo, el cromosoma
Filadelfia.
Iclusig pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores
de la tirosina cinasa. En
pacientes con LMC y LLA Ph+, modificaciones del ADN ponen en marcha
un
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Iclusig 15 mg comprimidos recubiertos con película
Iclusig 30 mg comprimidos recubiertos con película
Iclusig 45 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Iclusig 15 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de ponatinib
(como hidrocloruro).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de lactosa
monohidrato.
Iclusig 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de ponatinib
(como hidrocloruro).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de lactosa
monohidrato.
Iclusig 45 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 45 mg de ponatinib
(como hidrocloruro).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 120 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Iclusig 15 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película redondo, biconvexo y de color
blanco, de 6 mm de diámetro
aproximadamente, con “A5” grabado en una cara.
Iclusig 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película redondo, biconvexo y de color
blanco, de 8 mm de diámetro
aproximadamente, con “C7” grabado en una cara.
Iclusig 45 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película redondo, biconvexo y de color
blanco, de 9 mm de diámetro
aproximadamente, con “AP4” grabado en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS_ _
_ _
Iclusig está indicado en pacientes adultos con
3
•
leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica, fase acelerada o
fase blástica que sean
resistentes a dasatinib o nilotinib; que sean int
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2018
Листовка Листовка чешки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-10-2022
Листовка Листовка датски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-10-2022
Листовка Листовка немски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-10-2022
Листовка Листовка естонски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-10-2022
Листовка Листовка гръцки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-10-2022
Листовка Листовка английски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-08-2018
Листовка Листовка френски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-10-2022
Листовка Листовка италиански 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2018
Листовка Листовка латвийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2018
Листовка Листовка литовски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-10-2022
Листовка Листовка унгарски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-10-2022
Листовка Листовка малтийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2018
Листовка Листовка полски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-10-2022
Листовка Листовка португалски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-08-2018
Листовка Листовка румънски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-10-2022
Листовка Листовка словашки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-10-2022
Листовка Листовка словенски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2018
Листовка Листовка фински 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-10-2022
Листовка Листовка шведски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-10-2022
Листовка Листовка норвежки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-10-2022
Листовка Листовка исландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-10-2022
Листовка Листовка хърватски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите