Humalog

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insulina lispro

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

A10AB04, A10AD04

INN (nemzetközi neve):

insulin lispro

Terápiás csoport:

Farmaci usati nel diabete

Terápiás terület:

Diabete mellito

Terápiás javallatok:

Per il trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che necessitano di insulina per il mantenimento dell'omeostasi glicemica normale. Humalog è anche indicato per la stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

1996-04-30

Betegtájékoztató

                                121
B - FOGLIO ILLUSTRATIVO
122
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HUMALOG 100
UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
FLACONCINO
INSULINA LISPRO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Humalog e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Humalog
3.
Come usare Humalog
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Humalog
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È HUMALOG E A COSA SERVE
Humalog viene usato per la terapia del diabete. Humalog agisce più
rapidamente dell'insulina umana
normale, grazie ad una piccola modifica della molecola di insulina.
La sua malattia, il diabete, deriva dal fatto che il suo pancreas non
produce insulina in quantità
adeguata a controllare il livello di glucosio nel sangue. Humalog
sostituisce l'insulina prodotta dal suo
organismo e viene utilizzata per controllare il glucosio nel lungo
termine. Il farmaco agisce molto
rapidamente e dura per un periodo di tempo più breve rispetto ad
un'insulina solubile (da 2 a 5 ore). Di
norma deve iniettarsi Humalog entro i 15 minuti precedenti un pasto.
Il medico può prescriverle sia l'uso di Humalog che di un'insulina ad
azione prolungata. Ciascun tipo
di insulina è confezionato con il relativo foglio illustrativo
riportante le informazioni per un suo
corretto impiego. Non cambi tipo di insulina, se non dietro
prescrizione medica. Faccia molta
attenzione quando cambia il tipo di insulina.
L’uso di Humalog è adatto sia 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in flaconcino
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia
Humalog 100 unità/ml KwikPen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen soluzione iniettabile in una
penna preriempita
Humalog 100 unità/ml Tempo Pen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 unità di insulina lispro* (equivalenti a 3,5
mg).
Flaconcino
Ogni flaconcino contiene 1000 unità di insulina lispro in 10 ml di
soluzione.
Cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
KwikPen e Tempo Pen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni penna preriempita eroga da 1 a 60 unità con incrementi di 1
unità alla volta.
Junior KwikPen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni Junior KwikPen eroga da 0,5 a 30 unità con incrementi di 0,5
unità alla volta.
* Prodotto in
_E. Coli_
con tecnologia del DNA ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione acquosa limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono
insulina per il mantenimento
dell'omeostasi normale del glucosio. Humalog è indicato inoltre nella
stabilizzazione iniziale del
diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose deve essere determinata dal medico secondo le necessità del
paziente.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen è adatta per pazienti che
possono beneficiare di aggiustamenti
più fini della dose di insulina.
_ _
Humalog può essere somministrato subito prima dei pasti. Se
necessario, Humalog può essere
somministrato anche subito dopo i pasti.
Humalog somministrato per via sottoc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése