Humalog

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insulina lispro

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10AB04, A10AD04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito

indicaciones terapéuticas:

Per il trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che necessitano di insulina per il mantenimento dell'omeostasi glicemica normale. Humalog è anche indicato per la stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

1996-04-30

Informació per a l'usuari

                                121
B - FOGLIO ILLUSTRATIVO
122
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HUMALOG 100
UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
FLACONCINO
INSULINA LISPRO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Humalog e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Humalog
3.
Come usare Humalog
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Humalog
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È HUMALOG E A COSA SERVE
Humalog viene usato per la terapia del diabete. Humalog agisce più
rapidamente dell'insulina umana
normale, grazie ad una piccola modifica della molecola di insulina.
La sua malattia, il diabete, deriva dal fatto che il suo pancreas non
produce insulina in quantità
adeguata a controllare il livello di glucosio nel sangue. Humalog
sostituisce l'insulina prodotta dal suo
organismo e viene utilizzata per controllare il glucosio nel lungo
termine. Il farmaco agisce molto
rapidamente e dura per un periodo di tempo più breve rispetto ad
un'insulina solubile (da 2 a 5 ore). Di
norma deve iniettarsi Humalog entro i 15 minuti precedenti un pasto.
Il medico può prescriverle sia l'uso di Humalog che di un'insulina ad
azione prolungata. Ciascun tipo
di insulina è confezionato con il relativo foglio illustrativo
riportante le informazioni per un suo
corretto impiego. Non cambi tipo di insulina, se non dietro
prescrizione medica. Faccia molta
attenzione quando cambia il tipo di insulina.
L’uso di Humalog è adatto sia 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in flaconcino
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia
Humalog 100 unità/ml KwikPen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen soluzione iniettabile in una
penna preriempita
Humalog 100 unità/ml Tempo Pen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 unità di insulina lispro* (equivalenti a 3,5
mg).
Flaconcino
Ogni flaconcino contiene 1000 unità di insulina lispro in 10 ml di
soluzione.
Cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
KwikPen e Tempo Pen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni penna preriempita eroga da 1 a 60 unità con incrementi di 1
unità alla volta.
Junior KwikPen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni Junior KwikPen eroga da 0,5 a 30 unità con incrementi di 0,5
unità alla volta.
* Prodotto in
_E. Coli_
con tecnologia del DNA ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione acquosa limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono
insulina per il mantenimento
dell'omeostasi normale del glucosio. Humalog è indicato inoltre nella
stabilizzazione iniziale del
diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose deve essere determinata dal medico secondo le necessità del
paziente.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen è adatta per pazienti che
possono beneficiare di aggiustamenti
più fini della dose di insulina.
_ _
Humalog può essere somministrato subito prima dei pasti. Se
necessario, Humalog può essere
somministrato anche subito dopo i pasti.
Humalog somministrato per via sottoc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents