Hiprabovis IBR Marker Live

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

živi gE-tk- virus goveje herpes z grenivom, tip 1, seva CEDDEL: 106,3-107,3 ​​CCID50

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra S.A

ATC-kód:

QI02AD01

INN (nemzetközi neve):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

Terápiás csoport:

Govedo

Terápiás terület:

Imunologija

Terápiás javallatok:

Za aktivno imunizacijo goveda iz treh mesecih starosti proti goveja herpes virus tipa 1 (BoHV-1) za zmanjšanje kliničnih znakov kužnih goveja rhinotracheitis (IBR) in področje virus izločanje. Začetek imunosti: 21 dni po zaključku osnovnega programa cepljenja. Trajanje imunitete: 6 mesecev po zaključku osnovnega programa cepljenja.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2011-01-27

Betegtájékoztató

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo.
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje za govedo.
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Liofilizat:
Vsak odmerek po 2 ml vsebuje:
Živ gE
-
tk
-
Goveji Herpes Virus vrste 1 (BoHV-1) z dvojno delecijo
genov, sev CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Okrajšave: _
_gE-: izbrisan glikoprotein E tk-: izbrisana timidin kinaza; CCID:
odmerek za infekcije celične kulture _
Vehikel:
Raztopina fosfatnega pufra
Suspenzija po rekonsituciji: Rožnata prozorna tekočina.
Liofilizat: bela do rumenkasta prašek
Vehikel: prozorna homogena tekočina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo goveda nad 3 mesece starosti proti Govejemu
Herpes Virusu vrste 1 (BoHV-
1) za zmanjšanje kliničnih znakov Infekcioznega bovinega
rinotraheitisa in izločanje divjega virusa
Cepljene živali je mogoče razlikovati od živali, ki so okužene z
divjim virusom, na osnovi izbrisa
markerja (gE
-
) s pomočjo komercialnih diagnostičnih kompletov, razen v primeru,
ko so živali
predhodno cepili z običajnim cepivom ali pa so okužene z divjim
virusom.
Nastop imunosti: 21 dni po zaključku osnovnega cepljenja.
Trajanje imunosti: 6 mesecev po zaključku osnovnega cepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
21
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogosti neželeni učinki:
Rahel porast telesne temperature do 1°C je v obdobju 4 dni po
cepljenju običajen. Pogosto je mogoče
opaziti zvišanje rektalne temperature do 1,63 ºC pri odraslih kravah
in do 2,18 ºC
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje za govedo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 2 ml vsebuje:
Liofilizat:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Živ gE
-
tk
-
Goveji Herpes Virus vrste 1 (BoHV-1) z dvojno delecijo genov, sev
CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Okrajšave: _
_gE_
_-_
_: izbrisan glikoprotein E; tk_
_-_
_: izbrisana timidin kinaza; CCID: odmerek za infekcije celične
kulture_
Vehikel:
Raztopina fosfatnega pufra
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Suspenzija po rekonsituciji: Rožnata prozorna tekočina.
Liofilizat: bela do rumenkasta prašek
Vehikel: prozorna homogena tekočina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (teleta in odrasle krave).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo goveda nad 3 mesece starosti proti Govejemu
Herpes Virusu vrste 1 (BoHV-1)
za zmanjšanje kliničnih znakov Infekcioznega bovinega rinotraheitisa
in izločanje divjega virusa
Nastop imunosti: 21 dni po zaključku osnovnega cepljenja.
Trajanje imunosti: 6 mesecev po zaključku osnovnega cepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite le zdrave živali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Ni smiselno.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Pogosti neželeni učinki:
Rahel porast telesne temperature do 1°C je v obdobju 4 dni po
cepljenju običajen. Pogosto je mogoče
opaziti zvišanje rektalne temperature do 1,63 ºC pri odraslih kravah
in do 2,18 ºC pri teletih. Ta
prehoden porast temperature samodejno izzveni v 48 urah brez
zdravljenja
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-07-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése