Hiprabovis IBR Marker Live

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

živi gE-tk- virus goveje herpes z grenivom, tip 1, seva CEDDEL: 106,3-107,3 ​​CCID50

متاح من:

Laboratorios Hipra S.A

ATC رمز:

QI02AD01

INN (الاسم الدولي):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

المجموعة العلاجية:

Govedo

المجال العلاجي:

Imunologija

الخصائص العلاجية:

Za aktivno imunizacijo goveda iz treh mesecih starosti proti goveja herpes virus tipa 1 (BoHV-1) za zmanjšanje kliničnih znakov kužnih goveja rhinotracheitis (IBR) in področje virus izločanje. Začetek imunosti: 21 dni po zaključku osnovnega programa cepljenja. Trajanje imunitete: 6 mesecev po zaključku osnovnega programa cepljenja.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2011-01-27

نشرة المعلومات

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo.
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje za govedo.
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Liofilizat:
Vsak odmerek po 2 ml vsebuje:
Živ gE
-
tk
-
Goveji Herpes Virus vrste 1 (BoHV-1) z dvojno delecijo
genov, sev CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Okrajšave: _
_gE-: izbrisan glikoprotein E tk-: izbrisana timidin kinaza; CCID:
odmerek za infekcije celične kulture _
Vehikel:
Raztopina fosfatnega pufra
Suspenzija po rekonsituciji: Rožnata prozorna tekočina.
Liofilizat: bela do rumenkasta prašek
Vehikel: prozorna homogena tekočina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo goveda nad 3 mesece starosti proti Govejemu
Herpes Virusu vrste 1 (BoHV-
1) za zmanjšanje kliničnih znakov Infekcioznega bovinega
rinotraheitisa in izločanje divjega virusa
Cepljene živali je mogoče razlikovati od živali, ki so okužene z
divjim virusom, na osnovi izbrisa
markerja (gE
-
) s pomočjo komercialnih diagnostičnih kompletov, razen v primeru,
ko so živali
predhodno cepili z običajnim cepivom ali pa so okužene z divjim
virusom.
Nastop imunosti: 21 dni po zaključku osnovnega cepljenja.
Trajanje imunosti: 6 mesecev po zaključku osnovnega cepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
21
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogosti neželeni učinki:
Rahel porast telesne temperature do 1°C je v obdobju 4 dni po
cepljenju običajen. Pogosto je mogoče
opaziti zvišanje rektalne temperature do 1,63 ºC pri odraslih kravah
in do 2,18 ºC
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje za govedo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 2 ml vsebuje:
Liofilizat:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Živ gE
-
tk
-
Goveji Herpes Virus vrste 1 (BoHV-1) z dvojno delecijo genov, sev
CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
CCID
50
_Okrajšave: _
_gE_
_-_
_: izbrisan glikoprotein E; tk_
_-_
_: izbrisana timidin kinaza; CCID: odmerek za infekcije celične
kulture_
Vehikel:
Raztopina fosfatnega pufra
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Suspenzija po rekonsituciji: Rožnata prozorna tekočina.
Liofilizat: bela do rumenkasta prašek
Vehikel: prozorna homogena tekočina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (teleta in odrasle krave).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo goveda nad 3 mesece starosti proti Govejemu
Herpes Virusu vrste 1 (BoHV-1)
za zmanjšanje kliničnih znakov Infekcioznega bovinega rinotraheitisa
in izločanje divjega virusa
Nastop imunosti: 21 dni po zaključku osnovnega cepljenja.
Trajanje imunosti: 6 mesecev po zaključku osnovnega cepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite le zdrave živali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Ni smiselno.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Pogosti neželeni učinki:
Rahel porast telesne temperature do 1°C je v obdobju 4 dni po
cepljenju običajen. Pogosto je mogoče
opaziti zvišanje rektalne temperature do 1,63 ºC pri odraslih kravah
in do 2,18 ºC pri teletih. Ta
prehoden porast temperature samodejno izzveni v 48 urah brez
zdravljenja
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2017

عرض محفوظات المستندات