HEPARINA SODICA SALA 5000 UI/ml

Ország: Spanyolország

Nyelv: spanyol

Forrás: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
04-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
25-04-2023

Aktív összetevők:

HEPARINA SODICA

Beszerezhető a:

LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A.

ATC-kód:

B01AB01

INN (nemzetközi neve):

SODIUM HEPARINE

Adagolás:

5.000 UI/ml inyectable 5 ml

Gyógyszerészeti forma:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Összetétel:

HEPARINA SODICA 5000 UI

Az alkalmazás módja:

VÍA INTRAVENOSA

Recept típusa:

con receta

Terápiás terület:

Heparina

Termék összefoglaló:

HEPARINA SODICA SALA 5000 UI/ml , 1 vial de 5 ml Autorizado 20/06/2011 Comercializado - HEPARINA SODICA SALA 5000 UI/ml , 100 viales de 5 ml Autorizado 01/04/1983 Comercializado

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

1983-04-01

Betegtájékoztató

                                1 de 7
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HEPARINA SÓDICA SALA 5.000 UI/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Heparina sódica Sala
5.000 UI/ml
3. Cómo usar Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES HEPARINA SÓDICA SALA 5.000 UI/ML Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml es un medicamento que contiene
heparina sódica como principio activo.
Heparina sódica pertenece al grupo de medicamentos denominados
antitrombóticos, es decir aquellos que
se emplean para prevenir y tratar la aparición de coágulos
(trombos), es un anticoagulante de origen
orgánico.
Siempre bajo la prescripción de un médico, este medicamento está
indicado para:
-Prevención
y
tratamiento
de
la
enfermedad
tromboembólica
venosa:
trombosis
venosa
profunda
y
tromboembolismo pulmonar.
-Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto
agudo de miocardio.
-Tratamiento y prevención del tromboembolismo arterial periférico.
-Tratamiento inicial de la trombosis en la coagulación intravascular
diseminada (CID).
- Prevención de la trombosis en el circuito extracorpóreo durante la
cirugía cardiaca y vascular y
hemodiálisis.
Heparina sódica Sala 
                                
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Termékjellemzők

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HEPARINA SÓDICA SALA 1.000 UI/ml solución inyectable
HEPARINA SÓDICA SALA 5.000 UI/ml solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 5 ml de contiene:
Heparina sódica Sala 1.000 UI/ml..............(10 mg) de heparina
sódica/ml (obtenida de la mucosa intestinal
porcina).
(cada vial de 5 ml contiene 5.000 U.I. (50 mg.))
Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml............(50 mg) de heparina
sódica/ml (obtenida de la mucosa intestinal
porcina).
(cada vial de 5 ml contiene 25.000 U.I. (250 mg.))
Excipientes con efecto conocido
Heparina sódica Sala 1.000 UI/ml: contiene 11,45 mg
metilparahidroxibenzoato sódico (E-219) y 1,12 mg
propilparahidroxibenzoato sódico (E-217).
Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml: contiene 11,45 mg
metilparahidroxibenzoato sódico (E-219) y 1,12 mg
propilparahidroxibenzoato sódico (E-217). Contiene 34 mg de sodio por
vial.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente, exenta de partículas visibles..
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- Tratamiento y prevención de la enfermedad tromboembólica venosa:
trombosis venosa profunda y
tromboembolismo pulmonar.
- Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto
agudo de miocardio.
- Tratamiento y prevención del tromboembolismo arterial periférico.
- Tratamiento inicial de la trombosis en la coagulación intravascular
diseminada (CID).
- Prevención de la trombosis en el circuito extracorpóreo durante la
cirugía cardiaca
y vascular, y
hemodiálisis.
Heparina sódica Sala está indicado en población pediátrica a
partir de los 28 días del nacimiento y en
adultos.
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4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Posología
La heparina sódica puede ser administrada por vía intravenosa
(infusión continua o inyección intermitente),
intraarterial, o subcutánea (inyección profunda). Debe evitars
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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