Gripovac 3

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

αδρανοποιημένο ιό της γρίπης Α του ιού των χοίρων

Beszerezhető a:

Merial S.A.S. 

ATC-kód:

QI09AA03

INN (nemzetközi neve):

inactivated influenza-A virus, swine

Terápiás csoport:

Χοίροι

Terápiás terület:

Ανοσολογικά

Terápiás javallatok:

Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 56 ημερών και μετά, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων συών κατά της γρίπης των χοίρων που προκαλείται από υπότυπους H1N1, H3N2 και H1N2 για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και την ιογενή πνεύμονα φορτίο μετά τη μόλυνση. Έναρξη ανοσίας: 7 ημέρες μετά τον αρχικό εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 4 μήνες σε χοίρους εμβολιαστεί ηλικίας 56 και 96 ημέρες και 6 μήνες σε χοίρους που εμβολιάστηκαν για πρώτη φορά στο 96 ημέρες και πάνω. Ενεργητική ανοσοποίηση των εγκύων συών μετά την αρχική ανοσοποίηση με τη χορήγηση του εφάπαξ 14 ημέρες πριν από τον τοκετό για την ανάπτυξη υψηλής colostral ασυλία που παρέχει η κλινική προστασία των χοιριδίων για τουλάχιστον 33 ημέρες μετά τη γέννηση.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2010-01-14

Betegtájékoztató

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
GRIPOVAC 3 Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Παραγωγός υπεύθυνος για απελευθέρωση
των παρτίδων
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Gripovac 3 ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Διαυγές, κιτρινωπό πορτοκαλί έως ροζ
χρώματος ενέσιμο εναιώρημα.
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του αδρανοποιημένου ιού της
γρίπης A/χοίρων/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Γεωμετρικός μέσος όρος των
εξουδετερωτικών μονάδων σε ινδικά
χοιρίδια μετά από δύο
ανοσοποιήσεις με 0,5 ml αυτού του
εμβολίου.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ΈΚ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gripovac 3 ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του αδρανοποιημένου ιού της
γρίπης A/χοίρων/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Γεωμετρικός μέσος όρος των
εξουδετερωτικών μονάδων σε ινδικά
χοιρίδια μετά από δύο
ανοσοποιήσεις με 0,5 ml αυτού του
εμβολίου.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
0,21 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαυγές, κιτρινωπό πορτοκαλί έως ροζ
χρώματος ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από
την ηλικία των 56 ημερών και άνω,
συμπεριλαμβανομένων
των εγκύων συών κατά της γρίπης των
χοίρων που προκαλείται από τους
υπότυπους H1N1, H3N2
και H1N2 για τη μείωση τω
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-09-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése