Gripovac 3

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

αδρανοποιημένο ιό της γρίπης Α του ιού των χοίρων

Available from:

Merial S.A.S. 

ATC code:

QI09AA03

INN (International Name):

inactivated influenza-A virus, swine

Therapeutic group:

Χοίροι

Therapeutic area:

Ανοσολογικά

Therapeutic indications:

Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 56 ημερών και μετά, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων συών κατά της γρίπης των χοίρων που προκαλείται από υπότυπους H1N1, H3N2 και H1N2 για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και την ιογενή πνεύμονα φορτίο μετά τη μόλυνση. Έναρξη ανοσίας: 7 ημέρες μετά τον αρχικό εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 4 μήνες σε χοίρους εμβολιαστεί ηλικίας 56 και 96 ημέρες και 6 μήνες σε χοίρους που εμβολιάστηκαν για πρώτη φορά στο 96 ημέρες και πάνω. Ενεργητική ανοσοποίηση των εγκύων συών μετά την αρχική ανοσοποίηση με τη χορήγηση του εφάπαξ 14 ημέρες πριν από τον τοκετό για την ανάπτυξη υψηλής colostral ασυλία που παρέχει η κλινική προστασία των χοιριδίων για τουλάχιστον 33 ημέρες μετά τη γέννηση.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2010-01-14

Patient Information leaflet

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
GRIPOVAC 3 Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Παραγωγός υπεύθυνος για απελευθέρωση
των παρτίδων
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Gripovac 3 ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Διαυγές, κιτρινωπό πορτοκαλί έως ροζ
χρώματος ενέσιμο εναιώρημα.
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του αδρανοποιημένου ιού της
γρίπης A/χοίρων/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Γεωμετρικός μέσος όρος των
εξουδετερωτικών μονάδων σε ινδικά
χοιρίδια μετά από δύο
ανοσοποιήσεις με 0,5 ml αυτού του
εμβολίου.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ΈΚ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gripovac 3 ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του αδρανοποιημένου ιού της
γρίπης A/χοίρων/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Γεωμετρικός μέσος όρος των
εξουδετερωτικών μονάδων σε ινδικά
χοιρίδια μετά από δύο
ανοσοποιήσεις με 0,5 ml αυτού του
εμβολίου.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
0,21 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαυγές, κιτρινωπό πορτοκαλί έως ροζ
χρώματος ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από
την ηλικία των 56 ημερών και άνω,
συμπεριλαμβανομένων
των εγκύων συών κατά της γρίπης των
χοίρων που προκαλείται από τους
υπότυπους H1N1, H3N2
και H1N2 για τη μείωση τω
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-09-2018

View documents history