Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pioglitatsonihydrokloridia

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf   

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terápiás javallatok:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2012-03-15

Betegtájékoztató

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GLIDIPION 15 MG, 30 MG JA 45 MG TABLETIT
GLIDIPION 15 MG TABLETIT
GLIDIPION 30 MG TABLETIT
GLIDIPION 45 MG TABLETIT
pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Glidipion on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Glidipion -valmistetta
3.
Miten Glidipion -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Glidipion -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GLIDIPION ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Glidipion sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään tyypin 2
diabeteksen hoitoon (insuliinista riippumaton
diabetes) silloin, kun metformiinia ei voida käyttää tai se ei
tehoa riittävästi. Tyypin 2 diabetes
esiintyy yleensä aikuisilla.
Glidipion auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla on tyypin 2
diabetes. Glidipion auttaa
elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta, tehoaako Glidipion.
Glidipion -valmistetta voidaan käyttää yksinään potilaille, jotka
eivät voi käyttää metformiinia ja kun
ruokavaliohoito ja liikunta eivät riitä verensokerin hallintaan, tai
ne voidaan yhdistää muihin hoitoihin
(kuten metformiini, sulfonyyliurea 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Glidipion 15 mg tabletit
Glidipion 30 mg tabletit
Glidipion 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Glidipion 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 37,77 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Glidipion 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 75,54 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Glidipion 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 113,31 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Glidipion 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia, litteitä, viistottuja ja pyöreitä,
halkaisijaltaan n.5,5 mm. Niiden toiselle
puolelle on kaiverrettu ”TZ15”.
Glidipion 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia, litteitä, viistottuja ja pyöreitä,
halkaisijaltaan n.7 mm. Niiden toiselle puolelle
on kaiverrettu ”TZ30”.
Glidipion 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia, litteitä, viistottuja ja pyöreitä,
halkaisijaltaan n.8 mm. Niiden toiselle puolelle
on kaiverrettu ”TZ45”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito alla
kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN
diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa
-
metformiinin kanssa (etenkin ylipainoisille) aikuisille potilaille,
kun metformiinin
maksimiannos yksinään ei riitä diabetestasapainon hallintaan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése