Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a nátrium-alginát; kálium-hidrogén-karbonát
Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.
A02EA01
sodium alginat; potassium hydrogen carbonate
1x100ml barna üvegpalackban (adagolóeszköz és doboz nélkül) 1x100ml barna üvegpalackban (polipropilén adagoló eszközzel, dobozba
TT
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
"1x100ml barna üvegpalackban (adagolóeszköz és doboz nélkül)" OGYI-T-20838 / 01; "1x100ml barna üvegpalackban (polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)" OGYI-T-20838 / 02; "1x100ml barna üvegpalackban (polisztirén adagoló kanállal, dobozban)" OGYI-T-20838 / 03; "1x150ml barna üvegpalackban (adagolóeszköz és doboz nélkül)" OGYI-T-20838 / 04; "1x150ml barna üvegpalackban (polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)" OGYI-T-20838 / 05; "1x150ml barna üvegpalackban (polisztirén adagoló kanállal, dobozban)" OGYI-T-20838 / 06; "1x200ml barna üvegpalackban (adagolóeszköz és doboz nélkül)" OGYI-T-20838 / 07; "1x200ml barna üvegpalackban (polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)" OGYI-T-20838 / 08; "1x200ml barna üvegpalackban (polisztirén adagoló kanállal, dobozban)" OGYI-T-20838 / 09; "1x300ml barna üvegpalackban (adagolóeszköz és doboz nélkül)" OGYI-T-20838 / 10; "1x300ml barna üvegpalackban (polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)" OGYI-T-20838 / 11; "1x300ml barna üvegpalackban (polisztirén adagoló kanállal, dobozban)" OGYI-T-20838 / 12; "1x400ml barna üvegpalackban (adagolóeszköz és doboz nélkül)" OGYI-T-20838 / 13; "1x400ml barna üvegpalackban (polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)" OGYI-T-20838 / 14; "1x400ml barna üvegpalackban (polisztirén adagoló kanállal, dobozban)" OGYI-T-20838 / 15; "1x500ml barna üvegpalackban (adagolóeszköz és doboz nélkül)" OGYI-T-20838 / 16; "1x500ml barna üvegpalackban (polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)" OGYI-T-20838 / 17; "1x500ml barna üvegpalackban (polisztirén adagoló kanállal, dobozban)" OGYI-T-20838 / 18; "1x600ml barna üvegpalackban (adagolóeszköz és doboz nélkül)" OGYI-T-20838 / 19; "1x600ml barna üvegpalackban (polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)" OGYI-T-20838 / 20; "1x600ml barna üvegpalackban (polisztirén adagoló kanállal, dobozban)" OGYI-T-20838 / 21
Fix kombináció
2009-04-15
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA GAVISCONPRO BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ nátrium-alginát és kálium-hidrogénkarbonát MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy hét múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA 1. Milyen típusú gyógyszer a GavisconPro és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a GavisconPro alkalmazása előtt. 3. Hogyan kell alkalmazni a GavisconPro-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a GavisconPro-t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GAVISCONPRO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A GavisconPro belsőleges szuszpenzió az ún. “reflux-szupresszánsok” csoportjába tartozik. A GavisconPro úgy fejti ki hatását, hogy védőréteget képez a gyomortartalom tetején. Ez a réteg megakadályozza a sav visszaáramlását és a gyomor tartalmát távol tartja a nyelőcső falától, enyhítve ezzel a gyomorégés és savtúltengés okozta kellemetlen tüneteket. A GavisconPro a gasztro-özofágeális reflux betegség tüneteinek, úgymint savas visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok, például étkezést követően vagy terhesség alatt, illetve reflux özofágitishez kapcsolódó tünetek kezelésére alkalmazható. 2. TU Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE GavisconPro belsőleges szuszpenzió. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 mg nátrium-alginát és 20 mg kálium-hidrogénkarbonát 1 ml belsőleges szuszpenzióban Segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát (E218) és propil-parahidroxibenzoát (E216) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Belsőleges szuszpenzió Csaknem fehér, viszkózus szuszpenzió. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Gastro-oesophagealis reflux betegség tüneteinek, úm. savregurgitáció, gyomorégés és emésztési zavarok (refluxhoz kapcsolódó), például étkezést követően vagy terhesség alatt, illetve reflux oesophagitishez kapcsolódó tünetek kezelésére. 4.2. ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 5-10 ml étkezést követően és lefekvés előtt. 12 év alatti gyermekek: Csak orvosi utasításra. Idős korúak: Ebben a korcsoportban nincs szükség dózismódosításra. Ha a tünetek hét napi használatot követően sem javulnak, a klinikai helyzetet felül kell vizsgálni. Használat előtt jól fel kell rázni. Első használat előtt ellenőrizni kell, hogy a kupak zárószalagja sértetlen- e. 4.3. ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén alkalmazása ellenjavallt. 4.4. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVATOSSÁGI INTÉZKEDÉSEK Minden 10 ml-es adag 106 mg (4,6 mmol) nátriumot és 78 mg (2,0 mmol) káliumot tartalmaz. Ezeket a mennyiségeket figyelembe kell venni szigorú sódiéta alkalmazása esetén, pl. pangásos szívelégtelenség illetve veseelégtelenség bizonyos eseteiben, illetve olyan más gyógyszerek szedésekor, amelyek növelhetik a plazma káliumszintjét. Minden 10 ml-es adag 200 mg (2,0 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Fokozott figyelmet kell fordítani hypercalcaemiában nephrocalcinosisban és kalcium-tartalmú vesekőbetegségben szenvedő betegek esetében. 34559/ Olvassa el a teljes dokumentumot