Ganfort

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

bimatoprost, le timolol

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kód:

S01ED51

INN (nemzetközi neve):

bimatoprost, timolol

Terápiás csoport:

Ophtalmologiques

Terápiás terület:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terápiás javallatok:

Réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients avec le glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire qui sont insuffisamment sensible aux bêta-bloquants topiques ou analogues de la prostaglandine.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2006-05-19

Betegtájékoztató

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML, COLLYRE EN SOLUTION
Bimatoprost/timolol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que GANFORT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GANFORT
3.
Comment utiliser GANFORT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver GANFORT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE GANFORT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
GANFORT contient deux substances actives différentes (bimatoprost et
timolol) qui réduisent toutes
deux la pression dans l’œil. Le bimatoprost, analogue de la
prostaglandine, appartient à un groupe de
médicaments appelés prostamides. Le timolol appartient à un groupe
de médicaments appelés bêta-
bloquants.
L’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit
l'intérieur de l'œil. Ce liquide est
constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour
le remplacer. Si le liquide ne peut
pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de
l'œil augmente, ce qui risque
éventuellement à la longue d’endommager la vue (une maladie
appelée glaucome). GANFORT agit en
réduisant la production de liquide et également en augmentant la
quantité de 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml de solution contient 0,3 mg de bimatoprost et 5 mg de timolol
(sous la forme de 6,8 mg de
maléate de timolol).
Excipient à effet notoire :
Chaque ml de solution contient 0,05 mg de chlorure de benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution incolore à légèrement jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients
adultes atteints de glaucome à angle
ouvert ou d’hypertension oculaire chez qui la réponse aux
bêta-bloquants topiques ou aux analogues
des prostaglandines est insuffisante.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Posologie recommandée chez les adultes (y compris les sujets
âgés)_
La posologie recommandée est d’une goutte de GANFORT dans l’œil
ou les yeux atteint(s) une fois
par jour, soit le matin, soit le soir. Elle doit être administrée
chaque jour à la même heure.
Les données de la littérature sur GANFORT suggèrent qu’une
administration le soir peut être plus
efficace qu’une administration le matin sur la baisse de la PIO.
Cependant, le choix d’administrer
GANFORT le matin ou le soir devra être fondé sur le meilleur
potentiel d’observance (voir rubrique
5.1).
Si une dose est omise, il convient d’administrer la dose suivante
comme prévu. La posologie ne doit
pas dépasser une goutte par jour dans l’œil ou les yeux
atteint(s).
_Insuffisance rénale ou hépatique_
GANFORT n’a pas été étudié chez les malades atteints
d’insuffisance hépatique ou d’insuffisance
rénale. En conséquence, il doit être utilisé avec précaution chez
ces patients.
_Population pédiatrique_
La sécurité et l’efficacité de GANFORT chez les enfants âgés de
0 à 18 ans n’ont pas été établies.
Aucune donnée n’est disp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése