FUREDAN

Ország: Olaszország

Nyelv: olasz

Forrás: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktív összetevők:

NITROFURANTOINA

Beszerezhető a:

S.F. GROUP S.R.L.

ATC-kód:

J01XE01

INN (nemzetközi neve):

NITROFURANTOINA

db csomag:

"50 MG COMPRESSE" 15 COMPRESSE; SOSPENSIONE ORALE 100 ML 0,5%

Osztály:

N

Terápiás terület:

NITROFURANTOINA

Termék összefoglaló:

014152021 - SOSPENSIONE ORALE 100 ML 0,5% - Revocato; 014152019 - 50 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE - Autorizzato

Engedélyezési státusz:

Autorizzato

Betegtájékoztató

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FUREDAN
50 MG COMPRESSE
NITROFURANTOINA
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Furedan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Furedan
3.
Come prendere Furedan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Furedan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È FUREDAN E A COSA SERVE
Furedan contiene come principio attivo la nitrofurantoina, un
antibatterico di sintesi.
Furedan è utilizzato per trattare le infezioni delle vie urinarie,
inclusa la prostata, causate da batteri
che sono sensibili a questo principio attivo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FUREDAN
NON PRENDA FUREDAN:
-
se è allergico alla nitrofurantoina, ad altri nitrofurani (la classe
chimica di appartenenza della
nitrofurantoina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se ha gravi problemi ai reni tra cui anche una mancata o una ridotta
emissione di urine;
-
se è vicina al parto (gravidanza a termine). (vedere paragrafo
Gravidanza e allattamento);
-
se ha un’insufficienza dell’enzima detto glucosio-6-fosfato
deidrogenasi, per il rischio di
avere una bassa concentrazione di emoglobina nel sangue (anemia) in
seguito alla distruzione
dei globuli rossi causata dal medicinale.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Furedan.
Prima di utilizzare il medicinale, è necessario che lei

Termékjellemzők

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Furedan 50 mg compresse
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene: 50 mg di nitrofurantoina.
Eccipienti con effetti noti:
ogni compressa contiene 150 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infezioni acute e croniche delle vie urinarie sostenute da germi
sensibili alla nitrofurantoina: cistiti,
pielocistiti, pieliti, pionefrosi, prostatiti, uretriti aspecifiche,
calcolosi renali infette, etc.; nel
trattamento delle complicanze infettive a seguito di interventi
sull'apparato urinario.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti_
La dose è di 4-8 compresse al giorno (200-400 mg) suddivise in
tre-quattro dosi singole da
assumere durante i pasti per una settimana o più se necessario.
E' consigliabile proseguire la cura per almeno 3 giorni dopo aver
ottenuto urine sterili, onde evitare
ricadute.
_Popolazione pediatrica_
La forma farmaceutica in compresse di Furedan non è indicata in
pediatria.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Ipersensibilità nota ai nitrofurani.
_Controindicazioni relative alla compromissione renale_
Anuria, oliguria ed altri gravi disturbi della funzionalità renale.
eGFR inferiore a 45 ml/min.
Documento reso disponibile da AIFA il 03/08/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Per il rischio di anemia emolitica da immaturità enzimatica
(glucoso-6-fosfodeidrogenasi) la
nitrofurantoina è controindicata nella gravidanza a termine (vedere
paragrafo 4.6)