Fluenz Tetra

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

J07BB03

INN (nemzetközi neve):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terápiás csoport:

Szczepionki przeciw grypie, Flu, żywa аттенуированная

Terápiás terület:

Grypa, człowiek

Terápiás javallatok:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Stosowanie Fluenz Tetra powinno być oparte na oficjalnych zaleceniach.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2013-12-04

Betegtájékoztató

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FLUENZ TETRA AEROZOL DO NOSA ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA DZIECKA I JEGO OPIEKUNA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dziecku. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Fluenz Tetra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem szczepionki Fluenz Tetra
3.
Jak podaje się Fluenz Tetra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fluenz Tetra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FLUENZ TETRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fluenz Tetra jest szczepionką do zapobiegania grypie. Stosuje się
ją u dzieci i młodzieży w wieku
od 24 miesięcy do poniżej 18 lat. Fluenz Tetra pomaga chronić przed
czterema szczepami wirusa
grypy zawartymi w szczepionce, jak również przed podobnymi
szczepami.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA FLUENZ TETRA
Po podaniu szczepionki układ odpornościowy (naturalny układ obrony
organizmu) pacjenta wytworzy
własną ochronę przeciw wirusowi grypy. Żaden ze składników
szczepionki nie może wywołać grypy.
Wirusy w szczepionce Fluenz Tetra są hodowane w jajach kurzych. W
każdym roku szczepionka jest
skierowana przeciw czterem szczepom wirusa grypy, zgodnie z corocznymi
zaleceniami Światowej
Organizacji Zdrowia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM SZCZEPIONKI FLUENZ TETRA
KIEDY NIE PODAWAĆ SZCZEPIONKI FLUENZ TETRA

JEŚLI PACJEN
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fluenz Tetra aerozol do nosa zawiesina
Szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następujących czterech
szczepów**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - szczep podobny
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - szczep podobny
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - szczep podobny
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - szczep podobny
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................na
dawkę 0,2 ml
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms, GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO (dla półkuli
północnej) i decyzją UE dla
sezonu 2023/2024.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. Albuminy jaja kurzego) i gentamycyny. Maksymalna ilość albuminy
jaja kurzego jest mniejsza
niż 0,024 mikrogramów na 0,2 ml dawkę (0,12 mikrogramów na ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca o wartości pH ok. 7,2. Może
zawierać małe, białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie u dzieci i młodzieży w wieku od 24 miesięcy do
poniżej 18 lat.
Produkt Fluenz Tetra należy stosować w oparciu o oficjalne
zalecenia.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież od 24 miesięcy:_
0,2 ml (podawane po 0,1 ml do każdego nozdrza).
D
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-08-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése