Fluenz Tetra

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

J07BB03

Designación común internacional (DCI):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupo terapéutico:

Szczepionki przeciw grypie, Flu, żywa аттенуированная

Área terapéutica:

Grypa, człowiek

indicaciones terapéuticas:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Stosowanie Fluenz Tetra powinno być oparte na oficjalnych zaleceniach.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2013-12-04

Información para el usuario

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FLUENZ TETRA AEROZOL DO NOSA ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA DZIECKA I JEGO OPIEKUNA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dziecku. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Fluenz Tetra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem szczepionki Fluenz Tetra
3.
Jak podaje się Fluenz Tetra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fluenz Tetra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FLUENZ TETRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fluenz Tetra jest szczepionką do zapobiegania grypie. Stosuje się
ją u dzieci i młodzieży w wieku
od 24 miesięcy do poniżej 18 lat. Fluenz Tetra pomaga chronić przed
czterema szczepami wirusa
grypy zawartymi w szczepionce, jak również przed podobnymi
szczepami.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA FLUENZ TETRA
Po podaniu szczepionki układ odpornościowy (naturalny układ obrony
organizmu) pacjenta wytworzy
własną ochronę przeciw wirusowi grypy. Żaden ze składników
szczepionki nie może wywołać grypy.
Wirusy w szczepionce Fluenz Tetra są hodowane w jajach kurzych. W
każdym roku szczepionka jest
skierowana przeciw czterem szczepom wirusa grypy, zgodnie z corocznymi
zaleceniami Światowej
Organizacji Zdrowia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM SZCZEPIONKI FLUENZ TETRA
KIEDY NIE PODAWAĆ SZCZEPIONKI FLUENZ TETRA

JEŚLI PACJEN
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fluenz Tetra aerozol do nosa zawiesina
Szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następujących czterech
szczepów**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - szczep podobny
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - szczep podobny
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - szczep podobny
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - szczep podobny
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................na
dawkę 0,2 ml
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms, GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO (dla półkuli
północnej) i decyzją UE dla
sezonu 2023/2024.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. Albuminy jaja kurzego) i gentamycyny. Maksymalna ilość albuminy
jaja kurzego jest mniejsza
niż 0,024 mikrogramów na 0,2 ml dawkę (0,12 mikrogramów na ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca o wartości pH ok. 7,2. Może
zawierać małe, białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie u dzieci i młodzieży w wieku od 24 miesięcy do
poniżej 18 lat.
Produkt Fluenz Tetra należy stosować w oparciu o oficjalne
zalecenia.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież od 24 miesięcy:_
0,2 ml (podawane po 0,1 ml do każdego nozdrza).
D
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-08-2023

Ver historial de documentos