Ország: Brazília
Nyelv: portugál
Forrás: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
FENOFIBRATO
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
ANTILIPEMICOS
FENOFIBRATE
ANTILIPEMICOS
200 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 10 - 1677303370019 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 200 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 - 1677303370027 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 200 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 - 1677303370035 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA
Válido
2011-05-30
FENOBRATY FENOFIBRATO LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA CÁPSULA DURA 200 MG I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO FENOBRATY fenofibrato MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Cápsula dura 200 mg. Embalagem contendo 10 ou 30 cápsulas duras. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada cápsula dura contém: fenofibrato micronizado ..................................................................................................................... 200 mg excipientes q.s.p. ..................................................................................................................... 1 cápsula dura Excipientes: crospovidona, laurilsulfato de sódio, amido pré-gelatinizado, lactose monoidratada e estearato de magnésio. II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? FENOBRATY é indicado para pacientes com colesterol e/ou triglicérides (tipos de “gordura”) aumentados no sangue, que não responderam à dieta e à outras medidas terapêuticas não medicamentosas (ex. perda de peso ou atividade física), em especial quando existirem fatores de risco associados, como pressão alta (hipertensão) e uso de cigarro (tabagismo). A dieta iniciada antes do tratamento deve continuar durante o uso de FENOBRATY. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? FENOBRATY age na redução dos níveis de colesterol e triglicérides (um tipo de gordura) no sangue. A ação deste medicamento depende de seu uso correto, conforme suas indicações e a prescrição do médico, sendo que os benefícios poderão ser observados no decorrer do tratamento. FENOBRATY tem sua ação baseada na diminuição do colesterol ruim (LDL – C), diminuição dos triglicérides (um tipo de gordura), e aumento do colesterol bom (HDL – C). O LDL-C favorece os processos de enrijecimento de veias e artérias, aumentando o risco cardiovascular, enquanto o HDL-C favorece os transportes das gorduras do corpo para serem consumidas pelo fígado e posteriormente eliminadas. Os efeitos do fenofib Olvassa el a teljes dokumentumot
FENOBRATY FENOFIBRATO LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA CÁPSULA DURA 200 MG I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO FENOBRATY fenofibrato MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Cápsula dura 200 mg. Embalagem contendo 10 ou 30 cápsulas duras. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada cápsula dura contém: fenofibrato micronizado ..................................................................................................................... 200 mg excipientes q.s.p. ..................................................................................................................... 1 cápsula dura Excipientes: crospovidona, laurilsulfato de sódio, amido pré-gelatinizado, lactose monoidratada e estearato de magnésio. II. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES FENOBRATY é indicado para: • Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia isolada ou combinada (dislipidemias tipo IIa, IIb, IV assim como a dislipidemia do tipo III) em pacientes que não respondem à dieta apropriada e à outras medidas terapêuticas não medicamentosas (por ex. diminuição do peso corporal ou aumento da atividade física), em especial quando existem fatores de risco associados como a hipertensão e o tabagismo. • A dieta iniciada antes do tratamento deve continuar durante o uso de FENOBRATY. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA A eficácia terapêutica do fenofibrato micronizado uma vez ao dia foi avaliada em estudos comparativos e não comparativos em pacientes com dislipidemia IIa, IIb, III ou IV e separadamente em pacientes com diabetes ou síndrome metabólica. A maioria dos estudos incluiu um período sem fármaco ou placebo em conjunção com controle dietético por 1 a 4 meses, antes do início do fármaco ativo. Em estudo duplo-cego, controlado por grupo paralelo e placebo, 189 pacientes foram randomizados em 3 grupos: placebo, fenofibrato micronizado e fenofibrato não micronizado 100mg 3x/dia. Depois de 3 meses a análise “intent-to-treat” indicou suces Olvassa el a teljes dokumentumot