Fendrix

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

antígeno de superfície da hepatite B

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07BC01

INN (nemzetközi neve):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terápiás csoport:

Vacinas

Terápiás terület:

Hepatitis B; Immunization

Terápiás javallatok:

Fendrix é indicado em adolescentes e adultos a partir dos 15 anos de idade para vacinação ativa contra a infecção por vírus da hepatite B (HBV) causada por todos os subtipos conhecidos para pacientes com insuficiência renal (incluindo pacientes pré-hemodiálise e hemodiálise).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2005-02-02

Betegtájékoztató

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FENDRIX SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a hepatite B (ADNr) (com adjuvante e adsorvida)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DESTA VACINA LHE SER
ADMINISTRADA, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Esta vacina foi apenas receitada para si. Não deve dá-la a outros.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fendrix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de Fendrix lhe ser administrado
3.
Como Fendrix é administrado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fendrix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FENDRIX E PARA QUE É UTILIZADO
Fendrix é uma vacina que previne a doença da hepatite B.
É administrado em indivíduos com problemas nos rins:
•
doentes a fazer “hemodiálise” – onde uma máquina de
“diálise” remove os resíduos do sangue
•
doentes que irão fazer “hemodiálise” futuramente.
Fendrix destina-se a adultos e indivíduos jovens com idade igual e
superior a 15 anos.
O QUE É A HEPATITE B?
A hepatite B é causada por um vírus que provoca inchaço do fígado.
•
Os sinais (sintomas) podem não se manifestar durante 6 semanas a 6
meses após a infeção.
•
Os sinais (sintomas) principais de doença incluem sintomas ligeiros
de gripe, tais como dores de
cabeça ou febre, sensação de muito cansaço, urina escura, fezes
claras, pele ou olhos amarelados
(icterícia). Estes ou outros sinais (sintomas) podem significar que o
indivíduo poderá necessitar de
tratamento num hospital.
•
Alguns indivíduos com hepatite B não parecem nem se sentem doentes
– não têm nenhum sinal
(sintoma) da doença.
•
O vírus encontra-se n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fendrix suspensão injetável
Vacina contra a hepatite B (ADNr) (com adjuvante e adsorvida).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) contém:
Antigénio de superfície da hepatite B
1,2,3
20 microgramas
1
Com adjuvante AS04C que inclui:
- Lípido A 3-
_O_
-desacilo-4’-monofosforilo (MPL)
2
50 microgramas
2
Adsorvido em fosfato de alumínio (0,5 miligrama de Al
3+
no total)
3
Produzido em células de levedura (
_Saccharomyces cerevisiae_
) por tecnologia de ADN recombinante
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão branca turva. Durante o armazenamento, pode ser observado
um fino depósito branco com
um sobrenadante incolor límpido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fendrix está indicado em adolescentes e adultos a partir dos 15 anos
de idade na imunização ativa
contra a infeção pelo vírus da hepatite B (HBV) causada por todos
os subtipos conhecidos em
indivíduos com insuficiência renal (incluindo indivíduos
pré-hemodialisados ou hemodialisados).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
IMUNIZAÇÃO PRIMÁRIA:
A imunização primária consiste na administração de 4 doses de 0,5
ml separadas de acordo com o
seguinte esquema: 1 mês, 2 meses e 6 meses após a data da primeira
dose.
Uma vez iniciado, o esquema primário de vacinação aos 0, 1, 2 e 6
meses deve ser finalizado com
Fendrix, e não com outra vacina contra a hepatite B disponível no
mercado.
DOSE DE REFORÇO:
Como os indivíduos pré-hemodialisados e hemodialisados estão
particularmente expostos ao vírus da
hepatite B e apresentam um risco superior de desenvolverem infeção
crónica, devem ser consideradas
medidas de precaução, isto é, administrar uma dose de reforço de
modo a assegurar um nível de
proteção de anticorpos definido nas recomendações e normas
orientadoras nacionais.
3
Fendrix pode ser administrado como dose reforço após 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése