FAMCICLOVIR Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
28-07-2016

Aktív összetevők:

Famciclovir

Beszerezhető a:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kód:

J05AB09

INN (nemzetközi neve):

FAMCICLOVIR

Adagolás:

250MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Famciclovir 250MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

30/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2018-03-27

Termékjellemzők

                                _ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
DATE DE RÉVISION :
28 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196566
_ _
_Monographie de produit FAMCICLOVIR _
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_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMEN
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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