FAMCICLOVIR Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Famciclovir

Dostupno od:

PRO DOC LIMITEE

ATC koda:

J05AB09

INN (International ime):

FAMCICLOVIR

Doziranje:

250MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Famciclovir 250MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30/100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2018-03-27

Svojstava lijeka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
DATE DE RÉVISION :
28 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196566
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_Monographie de produit FAMCICLOVIR _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMEN