Fablyn

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lasofoxifene tartrate

Beszerezhető a:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

G03

INN (nemzetközi neve):

lasofoxifene

Terápiás csoport:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Terápiás terület:

Osteoporosis, Postmenopausal

Terápiás javallatok:

Fablyn is indicated for the treatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. A significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated (see section 5.1).When determining the choice of Fablyn or other therapies, including oestrogens, for a postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits (see section 5.1).

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2009-02-24

Betegtájékoztató

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FABLYN 500 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
lasofoxifene
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.

If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What FABLYN is and what it is used for
2.
Before you take FABLYN
3.
How to FABLYN
4.
Possible side effects
5.
How to store FABLYN
6.
Further information
1.
WHAT FABLYN IS AND WHAT IT IS USED FOR
FABLYN is used to treat osteoporosis in women after the menopause
(postmenopausal osteoporosis)
who are likely to break bones, especially in the spine, hips and
wrists. It belongs to a group of
medicines called Selective Estrogen Receptor Modulators (SERM).
In women with postmenopausal osteoporosis, FABLYN reduces the risk of
both fractures of the spine
(vertebral fractures) and non-spine fractures (non-vertebral
fractures), but not hip fractures.
2.
BEFORE YOU TAKE FABLYN
_ _
DO NOT TAKE FABLYN

if you are allergic (hypersensitive) to lasofoxifene or any of the
other ingredients of FABLYN.

if you currently have or previously had blood clots, for example in
your veins, lungs or eyes
(deep vein thrombosis, pulmonary embolism or retinal vein thrombosis).

if you have any vaginal bleeding. This must be investigated by your
doctor BEFORE STARTING
TREATMENT.

if you could still become pregnant.

if you are pregnant or breast-feeding.
Medicinal product no longer authorised
36
TAKE SPECIAL CARE WITH FABLYN

IF YOU ARE IMMOBILE FOR SOME TIME
, such as, needing to be admitted to a hospital or having to
stay in bed while recovering from an operation or an
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
FABLYN 500 microgram film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains lasofoxifene tartrate, equivalent to
500 micrograms lasofoxifene.
Excipient: Each film-coated tablet contains 71.34 mg lactose.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Triangular, peach-coloured, film-coated tablets debossed with
“Pfizer” on one side and “OPR 05” on
the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
FABLYN is indicated for the treatment of osteoporosis in
postmenopausal women at increased risk of
fracture. A significant reduction in the incidence of vertebral and
non-vertebral fractures but not hip
fractures has been demonstrated (see section 5.1).
When determining the choice of FABLYN or other therapies, including
estrogens, for a
postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal
symptoms, effects on uterine
and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Adult (postmenopausal women):
The recommended dose is one 500 microgram tablet daily.
The tablet may be taken any time of day without regard to food and
beverage intake.
Supplemental calcium and/or vitamin D should be added to the diet if
daily intake is inadequate.
Postmenopausal women require an average of 1,500 mg/day of elemental
calcium. The recommended
intake of vitamin D is 400-800 IU daily.
Children and adolescents below 18 years of age:
There is no indication for FABLYN in children and adolescents below 18
years of age since the medicinal
product is for use in postmenopausal women only. Therefore safety and
efficacy have not been studied (see
section 5.2).
Elderly women (65 years and older):
No dose adjustment is necessary in elderly female patients (see
section 5.2).
Medicinal product no longer authorised
3
Hepatic insufficiency:
No 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-06-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése