Fablyn

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2012

Aktivni sastojci:

Lasofoxifene tartrate

Dostupno od:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC koda:

G03

INN (International ime):

lasofoxifene

Terapijska grupa:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Područje terapije:

Osteoporosis, Postmenopausal

Terapijske indikacije:

Fablyn is indicated for the treatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. A significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated (see section 5.1).When determining the choice of Fablyn or other therapies, including oestrogens, for a postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits (see section 5.1).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FABLYN 500 MICROGRAM FILM-COATED TABLETS
lasofoxifene
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.

If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What FABLYN is and what it is used for
2.
Before you take FABLYN
3.
How to FABLYN
4.
Possible side effects
5.
How to store FABLYN
6.
Further information
1.
WHAT FABLYN IS AND WHAT IT IS USED FOR
FABLYN is used to treat osteoporosis in women after the menopause
(postmenopausal osteoporosis)
who are likely to break bones, especially in the spine, hips and
wrists. It belongs to a group of
medicines called Selective Estrogen Receptor Modulators (SERM).
In women with postmenopausal osteoporosis, FABLYN reduces the risk of
both fractures of the spine
(vertebral fractures) and non-spine fractures (non-vertebral
fractures), but not hip fractures.
2.
BEFORE YOU TAKE FABLYN
_ _
DO NOT TAKE FABLYN

if you are allergic (hypersensitive) to lasofoxifene or any of the
other ingredients of FABLYN.

if you currently have or previously had blood clots, for example in
your veins, lungs or eyes
(deep vein thrombosis, pulmonary embolism or retinal vein thrombosis).

if you have any vaginal bleeding. This must be investigated by your
doctor BEFORE STARTING
TREATMENT.

if you could still become pregnant.

if you are pregnant or breast-feeding.
Medicinal product no longer authorised
36
TAKE SPECIAL CARE WITH FABLYN

IF YOU ARE IMMOBILE FOR SOME TIME
, such as, needing to be admitted to a hospital or having to
stay in bed while recovering from an operation or an
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
FABLYN 500 microgram film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains lasofoxifene tartrate, equivalent to
500 micrograms lasofoxifene.
Excipient: Each film-coated tablet contains 71.34 mg lactose.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Triangular, peach-coloured, film-coated tablets debossed with
“Pfizer” on one side and “OPR 05” on
the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
FABLYN is indicated for the treatment of osteoporosis in
postmenopausal women at increased risk of
fracture. A significant reduction in the incidence of vertebral and
non-vertebral fractures but not hip
fractures has been demonstrated (see section 5.1).
When determining the choice of FABLYN or other therapies, including
estrogens, for a
postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal
symptoms, effects on uterine
and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Adult (postmenopausal women):
The recommended dose is one 500 microgram tablet daily.
The tablet may be taken any time of day without regard to food and
beverage intake.
Supplemental calcium and/or vitamin D should be added to the diet if
daily intake is inadequate.
Postmenopausal women require an average of 1,500 mg/day of elemental
calcium. The recommended
intake of vitamin D is 400-800 IU daily.
Children and adolescents below 18 years of age:
There is no indication for FABLYN in children and adolescents below 18
years of age since the medicinal
product is for use in postmenopausal women only. Therefore safety and
efficacy have not been studied (see
section 5.2).
Elderly women (65 years and older):
No dose adjustment is necessary in elderly female patients (see
section 5.2).
Medicinal product no longer authorised
3
Hepatic insufficiency:
No 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-06-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata