EXTRA STRENGTH IBUPROFEN LIQUID GEL CAPSULES
Ország: Kanada
Nyelv: francia
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
08-06-2020
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Aktív összetevők:
Ibuprofène
Beszerezhető a:
APOTEX INC
ATC-kód:
M01AE01
INN (nemzetközi neve):
IBUPROFEN
Adagolás:
400MG
Gyógyszerészeti forma:
Capsule
Összetétel:
Ibuprofène 400MG
Az alkalmazás módja:
Orale
db csomag:
12/24/50/80/100
Recept típusa:
En vente libre
Terápiás terület:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Termék összefoglaló:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROUVÉ
Engedély dátuma:
2011-11-30
Termékjellemzők
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE
gélules d’ibuprofène à 200 mg (acide libre et sel de potassium)
EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE
gélules d’ibuprofène à 400 mg (acide libre et sel de potassium)
Analgésique/Antipyrétique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
8 juin 2020
Numéro de contrôle : 236867
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................
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