EXTRA STRENGTH IBUPROFEN LIQUID GEL CAPSULES
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
08-06-2020
Nogle dokumenter til dette produkt er ikke tilgængelige i øjeblikket, du kan sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil underrette dig, så snart vi er i stand til at få dem.
Send anmodning.
Send anmodning.
Aktiv bestanddel:
Ibuprofène
Tilgængelig fra:
APOTEX INC
ATC-kode:
M01AE01
INN (International Name):
IBUPROFEN
Dosering:
400MG
Lægemiddelform:
Capsule
Sammensætning:
Ibuprofène 400MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
12/24/50/80/100
Recept type:
En vente libre
Terapeutisk område:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2011-11-30
Produktets egenskaber
Page
1
de
49
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE
gélules d’ibuprofène à 200 mg (acide libre et sel de potassium)
EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE
gélules d’ibuprofène à 400 mg (acide libre et sel de potassium)
Analgésique/Antipyrétique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
8 juin 2020
Numéro de contrôle : 236867
1
Page
2
de
49
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................
Læs hele dokumentet
