Evrenzo

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-06-2023

Aktív összetevők:

Roxadustat

Beszerezhető a:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

B03XA05

INN (nemzetközi neve):

roxadustat

Terápiás csoport:

Antianemiske preparater

Terápiás terület:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terápiás javallatok:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2021-08-18

Betegtájékoztató

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EVRENZO 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EVRENZO 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EVRENZO 70 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EVRENZO 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
EVRENZO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
roksadustat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Evrenzo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Evrenzo
3.
Hvordan du bruker Evrenzo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Evrenzo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EVRENZO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA EVRENZO ER
Evrenzo er et legemiddel som øker mengden av røde blodceller og
hemoglobin i blodet. Det
inneholder virkestoffet roksadustat.
HVA EVRENZO BRUKES MOT
Evrenzo brukes til å behandle voksne med symptomatisk anemi som
forekommer hos pasienter med
kronisk nyresykdom. Anemi vil si at du har for få røde blodceller og
for lite hemoglobin. Det kan føre
til at kroppen ikke får nok oksygen. Anemi kan forårsake symptomer
som tretthet, svakhetsfølelse
eller kortpustethet.
HVORDAN EVRENZO VIRKER
Roksadustat, virkestoffet i Evrenzo, virker ved å øke mengden av
HIF, et stoff i kroppen som øker
produksjonen av røde blodc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Evrenzo
20 mg filmdrasjerte tabletter
Evrenzo
50 mg filmdrasjerte tabletter
Evrenzo
70 mg filmdrasjerte tabletter
Evrenzo
100 mg filmdrasjerte tabletter
Evrenzo
150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Evrenzo 20 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg roksadustat.
Evrenzo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 50 mg roksadustat.
Evrenzo 70 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 70 mg roksadustat.
Evrenzo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 100 mg roksadustat.
Evrenzo 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 150 mg roksadustat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver 20 mg filmdrasjerte tablett inneholder 40,5 mg laktose, 0,9 mg
allurarød AC aluminiumlakk
og 0,21 mg soyalecitin.
Hver 50 mg filmdrasjerte tablett inneholder 101,2 mg laktose, 1,7 mg
allurarød AC aluminiumlakk
og 0,39 mg soyalecitin.
Hver 70 mg filmdrasjerte tablett inneholder 141,6 mg laktose, 2,1 mg
allurarød AC aluminiumlakk
og 0,47 mg soyalecitin.
Hver 100 mg filmdrasjerte tablett inneholder 202,4 mg laktose, 2,8 mg
allurarød AC aluminiumlakk
og 0,63 mg soyalecitin.
Hver 150 mg filmdrasjerte tablett inneholder 303,5 mg laktose, 3,7 mg
allurarød AC aluminiumlakk
og 0,84 mg soyalecitin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tabletter).
Evrenzo 20 mg tabletter
Røde, ovale tabletter (ca. 8 mm × 4 mm) med «20» preget på én
side.
Evrenzo 50 mg tabletter
Røde, ovale tabletter (ca. 11 mm × 6 mm) med «50» preget på én
side.
3
Evrenzo 70 mg tabletter
Røde, runde tabletter (ca. 9 mm) med «70» preget på én side.
Evrenzo 100 mg tabletter
Røde, ovale tabletter (ca. 14 mm × 7 mm) med «100» prege
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése