EUGLUCON TABLET

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
06-05-2011

Aktív összetevők:

GLYBURIDE

Beszerezhető a:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kód:

A10BB01

INN (nemzetközi neve):

GLIBENCLAMIDE

Adagolás:

5MG

Gyógyszerészeti forma:

TABLET

Összetétel:

GLYBURIDE 5MG

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

30/100/300/500

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

SULFONYLUREAS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0108708001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROVED

Engedély dátuma:

1997-06-06

Termékjellemzők

                                _ _
_Product Monograph – EUGLUCON_
_®_
_ _
_Page 1 of 30_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
EUGLUCON
®
Glyburide
Tablets, 5 mg
Manufacturer’s Standard
Oral Hypoglycaemic Agent
ATC Code: A10BB01
Pharmascience Inc.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE OF REVISION:
May 02, 2011
SUBMISSION CONTROL NO.: 138840
EUGLUCON
®
is a registered trademark used under license by Pharmascience Inc.
_ _
_Product Monograph – EUGLUCON_
_®_
_ _
_Page 2 of 30_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND
PRECAUTIONS..................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS....................................................................................................8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................11
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..............................................................................15
OVERDOSAGE
................................................................................................................17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................18
STORAGE AND
STABILITY..........................................................................................20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................21
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................................................................21
CLINICAL
TRIALS............................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése