EUGLUCON TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
06-05-2011
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सक्रिय संघटक:
GLYBURIDE
थमां उपलब्ध:
PHARMASCIENCE INC
ए.टी.सी कोड:
A10BB01
INN (इंटरनेशनल नाम):
GLIBENCLAMIDE
डोज़:
5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
GLYBURIDE 5MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
30/100/300/500
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
SULFONYLUREAS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0108708001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
1997-06-06
उत्पाद विशेषताएं
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_Product Monograph – EUGLUCON_
_®_
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PRODUCT MONOGRAPH
PR
EUGLUCON
®
Glyburide
Tablets, 5 mg
Manufacturer’s Standard
Oral Hypoglycaemic Agent
ATC Code: A10BB01
Pharmascience Inc.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE OF REVISION:
May 02, 2011
SUBMISSION CONTROL NO.: 138840
EUGLUCON
®
is a registered trademark used under license by Pharmascience Inc.
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_Product Monograph – EUGLUCON_
_®_
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND
PRECAUTIONS..................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS....................................................................................................8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................11
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..............................................................................15
OVERDOSAGE
................................................................................................................17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................18
STORAGE AND
STABILITY..........................................................................................20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................21
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................................................................21
CLINICAL
TRIALS............................
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