Ország: Venezuela
Nyelv: spanyol
Forrás: Instituto Nacional de Higiene
FILGRASTIM
EMPRESA SOCIALISTA PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS BIOLOGICOS ESPROMED BIO C.A.
FILGRASTIM
300 mcg / mL
SOLUCION
SUBCUTANEA / INTRAVENOSA
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
CENTRO NACIONAL DE BIOPREPARADOS (BIOCEN)
VIGENTE
2026-08-03
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO FILGRASTIM ZARZIO 30 MU/0,5 mL SOLUCION INYECTABLE JERINGA PRELLENADA P.B.1261 ZARZIO 48 MU/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE JERINGA PRELLENADA P.B.1262 2. VIA DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA Y SUBCUTANEA 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Inmunoestimulantes, factores estimulantes de colonias. CÓDIGO ATC: L03AA02. 3.1. FARMACODINAMIA Zarzio es un medicamento biosimilar. El G ‑ CSF humano es una glucoproteína que regula la producción y la liberación de neutrófilos funcionales de la médula ósea. Zarzio contiene r ‑ metHuG ‑ CSF (filgrastim), que aumenta considerablemente el recuento de neutrófilos en sangre periférica en un plazo de 24 horas, con un incremento de escasa magnitud en las cifras de monocitos. En algunos pacientes con neutropenia crónica grave (NCG), filgrastim también puede inducir un leve aumento de los eosinófilos y basófilos circulantes con respecto a los valores iniciales; algunos de estos pacientes pueden presentar eosinofilia o basofilia ya antes del tratamiento. El incremento del recuento de neutrófilos depende de la dosis cuando se aplica conforme a la posología recomendada. Los neutrófilos producidos en respuesta al filgrastim muestran una función normal o superior a la habitual, de acuerdo con las pruebas de función quimiotáctica y fagocitaria. Después de interrumpir el tratamiento con filgrastim, el recuento de neutrófilos circulantes se reduce un 50% al cabo de 1 ‑ 2 días y se normaliza en un plazo de 1 a 7 días. El empleo de filgrastim en pacientes sometidos a quimioterapia citotóxica reduce de forma significativa la incidencia, la gravedad y la duración de la neutropenia y de la neutropenia febril. El tratamiento con filgrastim reduce significativamente la duración de la neutropenia febril, el uso de antibióticos y las hospitalizaciones después del tratamiento de inducción con quimioterapia para la leucemia mieloide aguda o la terapia mieloablativa seguida de trasplante de médula ósea. La incidencia de fi Olvassa el a teljes dokumentumot