Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vírus inativado do Nilo Ocidental, estirpe VM-2

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI05AA10

INN (nemzetközi neve):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terápiás csoport:

Cavalos

Terápiás terület:

Imunológicos para equídeos

Terápiás javallatok:

Para a imunização ativa de cavalos de seis meses de idade ou mais contra a doença do vírus do oeste do Nilo, reduzindo o número de cavalos viraêmicos.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2008-11-21

Betegtájékoztató

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
EQUIP WNV
EMULSÃO INJETÁVEL PARA CAVALOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equip WNV emulsão injetável para cavalos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
Substância ativa:
Vírus do Nilo Ocidental inativado, estirpe VM-2
PR* 1,0 – 2,2
*PR: Potência Relativa por método
_in vitro_
, comparada com uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em cavalos
Adjuvante:
Óleo SP
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de cavalos com 6 ou mais meses de idade contra o
vírus do Nilo Ocidental
(WNV), reduzindo o número de cavalos virémicos após infeção com
as estirpes da linhagem 1 ou 2
do WNV e para reduzir a duração e gravidade dos sinais clínicos
causados pelas estirpes da
linhagem 2 do WNV.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação primária.
Duração da imunidade: 12 meses após a vacinação primária para as
estirpes da linhagem 1 do WNV.
Para as estirpes da linhagem 2 do WNV a duração da imunidade não
foi estabelecida.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em casos muito raros, foram observadas reações locais transitórias
sob a forma de edema ligeiro no
local da injeção após a vacinação (máximo 1 cm de diâmetro) que
se resolveram espontaneamente
no espaço de 1 a 2 dias e por vezes estão associadas a dor e
depressão ligeira. Em casos muito raros
pode ocorrer hipertermia transitória durante 2 dias.
Tal como qualquer vacina, podem ocorrer reações raras e ocasionais
de hipersensibilidade. Se esta
reação ocorrer, deve ser administrado tratamento apropriado
imediat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equip WNV emulsão injetável para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Vírus do Nilo Ocidental inativado, estirpe VM-2
PR* 1,0 – 2,2
*PR: Potência Relativa por método
_in vitro_
, comparada com uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em cavalos
ADJUVANTE(S):
Óleo SP
4,0% - 5,5% (v/v)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cavalos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de cavalos com 6 ou mais meses de idade contra o
vírus do Nilo Ocidental
(WNV), reduzindo o número de cavalos virémicos após infeção com
as estirpes da linhagem 1 ou 2
do WNV e para reduzir a duração e gravidade dos sinais clínicos
causados pelas estirpes da
linhagem 2 do WNV.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação primária.
Duração da imunidade: 12 meses após a vacinação primária para as
estirpes da linhagem 1 do WNV.
Para as estirpes da linhagem 2 do WNV a duração da imunidade não
foi estabelecida.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhuma.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Vacinar somente animais saudáveis.
A vacinação pode interferir com programas de controlo
sero-epidemiológicos existentes. Contudo,
uma vez que a resposta pós-vacinal de IgM não é frequente, o
resultado positivo ao teste ELISA-
IgM é um forte indicador de infeção natural com o vírus do Nilo
Ocidental. Se se suspeita de
infeção
em
resultado
de
uma resposta IgM positiva, devem realizar-se testes adicionais para
determinar com rigor se o animal foi infetado ou vacinado.
Não se realizaram estudos específicos para demonstrar a ausência de
interferência dos anticorpos
maternos nos resultados da vacin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-04-2017