Enyglid

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

repaglinidei

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

A10BX02

INN (nemzetközi neve):

repaglinide

Terápiás csoport:

Medicamente utilizate în diabet

Terápiás terület:

Diabetul zaharat, tip 2

Terápiás javallatok:

Repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (DZNID)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. Repaglinida este de asemenea indicat în combinație cu metformin la pacienţii cu diabet de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător pe metformin singur. Tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2009-10-13

Betegtájékoztató

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ENYGLID 0,5 MG COMPRIMATE
ENYGLID 1 MG COMPRIMATE
ENYGLID 2 MG COMPRIMATE
repaglinidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Enyglid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enyglid
3.
Cum să luaţi Enyglid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enyglid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ENYGLID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Enyglid este un _medicament antidiabetic oral care conţine
repaglinidă_, care vă ajută pancreasul să
producă mai multă insulină, scăzând astfel cantitatea de zahăr
(glucoză) din sângele dumneavoastră.
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2 este o afecţiune în care pancreasul nu
produce suficientă insulină pentru a
controla concentraţia de zahăr din sângele dumneavoastră, sau în
care corpul nu prezintă un răspuns
normal faţă de insulina secretată.
Enyglideste folosit pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 ca o
completare a dietei şi a exerciţiului
fizic: tratamentul se iniţiază de regulă dacă dieta, exerciţiul
fizic şi scăderea în greutate singure nu au
reuşit să controleze (sau să reducă) concentraţia de zahăr din
sângele dumneavoastră.
Enyglid poate fi administrat împreună cu metformină, un alt
medicament f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Enyglid 0,5 mg comprimate
Enyglid 1 mg comprimate
Enyglid 2 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Enyglid 0,5 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 0,5 mg.
_Enyglid 1 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 1 mg
_Enyglid 2 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 2 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
_Enyglid 0,5 mg_
Comprimate de culoare albă, rotunde şi biconvexe, cu margini
teşite.
_Enyglid 1 mg_
Comprimate de culoare brun-gălbuie, rotunde, biconvexe, cu margini
teşite şi, posibil, cu puncte de
culoare mai închisă.
_Enyglid 2 mg_
Comprimate de culoare roz, marmorate, rotunde, biconvexe, cu margini
teşite şi, posibil, cu puncte de
culoare mai închisă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repaglinida este indicată la adulţi cu diabet zaharat de tip 2 a
căror hiperglicemie nu mai poate fi
controlată satisfăcător prin dietă, scădere în greutate şi
exerciţii fizice. De asemenea, repaglinida este
indicată în asociere cu metformina la adulţi cu diabet zaharat de
tip 2, în cazul în care metformina în
monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie iniţiat complementar dietei şi exerciţiului
fizic pentru a reduce glicemia post-
prandială.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Repaglinida se administrează preprandial şi doza este stabilită
individual pentru a optimiza controlul
glicemic. Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei
din sânge şi/sau urină, monitorizarea
glicemiei trebuie efectuată periodic şi de către medic, pentru a
stabili doza minimă eficace. De
asemenea, valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în
monitorizarea răspunsului
3
pacientului la terapie. Monitorizarea periodică este necesară pentru
a determina scăderile inadecvate
ale glicemiei la doza maximă recomandată (eşecul primar) şi pentru
a determina lipsa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése