Enyglid

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

repaglinidei

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

A10BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

repaglinide

चिकित्सीय समूह:

Medicamente utilizate în diabet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetul zaharat, tip 2

चिकित्सीय संकेत:

Repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (DZNID)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. Repaglinida este de asemenea indicat în combinație cu metformin la pacienţii cu diabet de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător pe metformin singur. Tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-13

सूचना पत्रक

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ENYGLID 0,5 MG COMPRIMATE
ENYGLID 1 MG COMPRIMATE
ENYGLID 2 MG COMPRIMATE
repaglinidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Enyglid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enyglid
3.
Cum să luaţi Enyglid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enyglid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ENYGLID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Enyglid este un _medicament antidiabetic oral care conţine
repaglinidă_, care vă ajută pancreasul să
producă mai multă insulină, scăzând astfel cantitatea de zahăr
(glucoză) din sângele dumneavoastră.
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2 este o afecţiune în care pancreasul nu
produce suficientă insulină pentru a
controla concentraţia de zahăr din sângele dumneavoastră, sau în
care corpul nu prezintă un răspuns
normal faţă de insulina secretată.
Enyglideste folosit pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 ca o
completare a dietei şi a exerciţiului
fizic: tratamentul se iniţiază de regulă dacă dieta, exerciţiul
fizic şi scăderea în greutate singure nu au
reuşit să controleze (sau să reducă) concentraţia de zahăr din
sângele dumneavoastră.
Enyglid poate fi administrat împreună cu metformină, un alt
medicament f
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Enyglid 0,5 mg comprimate
Enyglid 1 mg comprimate
Enyglid 2 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Enyglid 0,5 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 0,5 mg.
_Enyglid 1 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 1 mg
_Enyglid 2 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 2 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
_Enyglid 0,5 mg_
Comprimate de culoare albă, rotunde şi biconvexe, cu margini
teşite.
_Enyglid 1 mg_
Comprimate de culoare brun-gălbuie, rotunde, biconvexe, cu margini
teşite şi, posibil, cu puncte de
culoare mai închisă.
_Enyglid 2 mg_
Comprimate de culoare roz, marmorate, rotunde, biconvexe, cu margini
teşite şi, posibil, cu puncte de
culoare mai închisă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repaglinida este indicată la adulţi cu diabet zaharat de tip 2 a
căror hiperglicemie nu mai poate fi
controlată satisfăcător prin dietă, scădere în greutate şi
exerciţii fizice. De asemenea, repaglinida este
indicată în asociere cu metformina la adulţi cu diabet zaharat de
tip 2, în cazul în care metformina în
monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie iniţiat complementar dietei şi exerciţiului
fizic pentru a reduce glicemia post-
prandială.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Repaglinida se administrează preprandial şi doza este stabilită
individual pentru a optimiza controlul
glicemic. Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei
din sânge şi/sau urină, monitorizarea
glicemiei trebuie efectuată periodic şi de către medic, pentru a
stabili doza minimă eficace. De
asemenea, valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în
monitorizarea răspunsului
3
pacientului la terapie. Monitorizarea periodică este necesară pentru
a determina scăderile inadecvate
ale glicemiei la doza maximă recomandată (eşecul primar) şi pentru
a determina lipsa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें