Entyvio

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vedolizumab

Beszerezhető a:

Takeda Pharma A/S

ATC-kód:

L04AA

INN (nemzetközi neve):

vedolizumab

Terápiás csoport:

Selective immunosuppressants

Terápiás terület:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terápiás javallatok:

Ulcerative colitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a tumour necrosis factor alpha (TNFα) antagonist.Crohn’s diseaseEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a tumour necrosis factor alpha (TNFα) antagonist.PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2014-05-22

Betegtájékoztató

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENTYVIO 300 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
vedolizumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Entyvio is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Entyvio
3.
How Entyvio will be given
4.
Possible side effects
5.
How to store Entyvio
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENTYVIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ENTYVIO IS
Entyvio contains the active substance ‘vedolizumab’. Vedolizumab
belongs to a group of biological
medicines called monoclonal antibodies (MAbs).
HOW ENTYVIO WORKS
Entyvio works by blocking a protein on the surface of white blood
cells that cause the inflammation in
ulcerative colitis, Crohn’s disease and pouchitis. This reduces the
amount of inflammation.
WHAT ENTYVIO IS USED FOR
Entyvio is used to treat the signs and symptoms in adults of:
•
moderately to severely active ulcerative colitis
•
moderately to severely active Crohn’s disease
•
moderately to severely active chronic pouchitis
Ulcerative colitis
Ulcerative colitis is a disease that causes inflammation of the large
bowel. If you have ulcerative
colitis, you will first be given other medicines. If you do not
respond well enough or cannot tolerate
these medicines, your doctor may give you Entyvio to reduce the signs
and symptoms of your disease.
Crohn’s disease
Crohn’s disease is a disease that causes inflammation of the
digestive system. If you have Crohn’s
disease you will first be given other medicines. If you do not respond
well enough or cannot tolerate
these medicines, your doctor may give you Entyvio to redu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Entyvio 300 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 300 mg of vedolizumab.
After reconstitution, each mL contains 60 mg of vedolizumab.
Vedolizumab is a humanised IgG
1
monoclonal antibody produced in Chinese hamster ovary (CHO)
cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White to off-white lyophilised cake or powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ulcerative colitis
Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with
moderately to severely active ulcerative
colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or
were intolerant to either
conventional therapy or a tumour necrosis factor-alpha (TNFα)
antagonist.
Crohn’s disease
Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with
moderately to severely active Crohn’s
disease who have had an inadequate response with, lost response to, or
were intolerant to either
conventional therapy or a tumour necrosis factor-alpha (TNFα)
antagonist.
Pouchitis
Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with
moderately to severely active chronic
pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal
anastomosis for ulcerative
colitis, and have had an inadequate response with or lost response to
antibiotic therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by specialist healthcare
professionals experienced in the
diagnosis and treatment of ulcerative colitis, Crohn’s disease or
pouchitis (see section 4.4). Patients
should be given the package leaflet.
3
Posology
_Ulcerative colitis _
The recommended dose regimen of intravenous vedolizumab is 300 mg
administered by intravenous
infusion at 0, 2 and 6 weeks and then every 8 weeks thereafter.
Therapy for patients with ulcerative colitis s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése