Entyvio

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vedolizumab

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

L04AA

INN (Mezinárodní Name):

vedolizumab

Terapeutické skupiny:

Selective immunosuppressants

Terapeutické oblasti:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapeutické indikace:

Ulcerative colitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a tumour necrosis factor alpha (TNFα) antagonist.Crohn’s diseaseEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a tumour necrosis factor alpha (TNFα) antagonist.PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2014-05-22

Informace pro uživatele

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENTYVIO 300 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
vedolizumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Entyvio is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Entyvio
3.
How Entyvio will be given
4.
Possible side effects
5.
How to store Entyvio
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENTYVIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ENTYVIO IS
Entyvio contains the active substance ‘vedolizumab’. Vedolizumab
belongs to a group of biological
medicines called monoclonal antibodies (MAbs).
HOW ENTYVIO WORKS
Entyvio works by blocking a protein on the surface of white blood
cells that cause the inflammation in
ulcerative colitis, Crohn’s disease and pouchitis. This reduces the
amount of inflammation.
WHAT ENTYVIO IS USED FOR
Entyvio is used to treat the signs and symptoms in adults of:
•
moderately to severely active ulcerative colitis
•
moderately to severely active Crohn’s disease
•
moderately to severely active chronic pouchitis
Ulcerative colitis
Ulcerative colitis is a disease that causes inflammation of the large
bowel. If you have ulcerative
colitis, you will first be given other medicines. If you do not
respond well enough or cannot tolerate
these medicines, your doctor may give you Entyvio to reduce the signs
and symptoms of your disease.
Crohn’s disease
Crohn’s disease is a disease that causes inflammation of the
digestive system. If you have Crohn’s
disease you will first be given other medicines. If you do not respond
well enough or cannot tolerate
these medicines, your doctor may give you Entyvio to redu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Entyvio 300 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 300 mg of vedolizumab.
After reconstitution, each mL contains 60 mg of vedolizumab.
Vedolizumab is a humanised IgG
1
monoclonal antibody produced in Chinese hamster ovary (CHO)
cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White to off-white lyophilised cake or powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ulcerative colitis
Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with
moderately to severely active ulcerative
colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or
were intolerant to either
conventional therapy or a tumour necrosis factor-alpha (TNFα)
antagonist.
Crohn’s disease
Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with
moderately to severely active Crohn’s
disease who have had an inadequate response with, lost response to, or
were intolerant to either
conventional therapy or a tumour necrosis factor-alpha (TNFα)
antagonist.
Pouchitis
Entyvio is indicated for the treatment of adult patients with
moderately to severely active chronic
pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal
anastomosis for ulcerative
colitis, and have had an inadequate response with or lost response to
antibiotic therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by specialist healthcare
professionals experienced in the
diagnosis and treatment of ulcerative colitis, Crohn’s disease or
pouchitis (see section 4.4). Patients
should be given the package leaflet.
3
Posology
_Ulcerative colitis _
The recommended dose regimen of intravenous vedolizumab is 300 mg
administered by intravenous
infusion at 0, 2 and 6 weeks and then every 8 weeks thereafter.
Therapy for patients with ulcerative colitis s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů