Ebymect

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dapagliflozin Propandiol Monohydrat, metformin-Hydrochlorid

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

A10BD15

INN (nemzetközi neve):

dapagliflozin, metformin

Terápiás csoport:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terápiás javallatok:

Typ-2-diabetes mellitusFor die Behandlung von unzureichend kontrolliertem Typ-2-diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung. als Monotherapie, wenn metformin als unangemessen gilt, aufgrund der Intoleranz. zusätzlich zu anderen Arzneimitteln für die Behandlung von Typ-2-diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf die Kombination von Therapien, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5. Typ-1-diabetes mellitusEdistride ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von unzureichend kontrolliertem Typ-1-diabetes mellitus als Ergänzung zu insulin bei Patienten mit einem BMI ≥ 27 kg/m2, bei insulin allein keine ausreichende glykämischer Kontrolle trotz optimaler Insulintherapie.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2015-11-15

Betegtájékoztató

                                63
B. PACKUNGSBEILAGE
64
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMTABLETTEN
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMTABLETTEN
Dapagliflozin/Metforminhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ebymect und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ebymect beachten?
3.
Wie ist Ebymect einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ebymect aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EBYMECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ebymect enthält zwei verschiedene Wirkstoffe, genannt Dapagliflozin
und Metformin. Beide gehören zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die man orale Antidiabetika nennt.
Dies sind Arzneimittel, die bei
Diabetes eingenommen werden.
Ebymect wird angewendet bei der Art der Zuckerkrankheit, die als
„Typ-2-Diabetes mellitus“ bezeichnet
wird, bei erwachsenen Patienten (im Alter von 18 Jahren und älter).
Wenn Sie Typ-2-Diabetes haben,
produziert Ihre Bauchspeicheldrüse nicht genug Insulin oder Ihr
Körper kann das von ihr produzierte
Insulin nicht richtig einsetzen. Dies führt zu einem hohen Gehalt an
Zucker (Glucose) in Ihrem Blut.

Dapagliflozin wirkt, indem es überschüssigen Zucker mit dem Urin aus
Ihrem Körper entfernt und
Ihren Blutzucker senkt. Es kann auch zur Vorb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ebymect 5 mg/850 mg Filmtabletten
Ebymect 5 mg/1000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ebymect 5 mg/850 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Dapagliflozin-(2S)-Propan-1,2-diol (1:1) 1 H
2
O, entsprechend 5 mg Dapagliflozin
und 850 mg Metforminhydrochlorid.
Ebymect 5 mg/1000 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Dapagliflozin-(2S)-Propan-1,2-diol (1:1) 1 H
2
O, entsprechend 5 mg Dapagliflozin
und 1000 mg Metforminhydrochlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ebymect 5 mg/850 mg Filmtabletten
Braune, bikonvexe, 9,5 x 20 mm große, ovale Filmtabletten mit der
Prägung „5/850“ auf der einen und der
Prägung „1067“ auf der anderen Seite.
Ebymect 5 mg/1000 mg Filmtabletten
Gelbe, bikonvexe, 10,5 x 21,5 mm große, ovale Filmtabletten mit der
Prägung „5/1000“ auf der einen und
der Prägung „1069“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ebymect ist bei erwachsenen Patienten für die Behandlung des
Typ-2-Diabetes mellitus indiziert als
Ergänzung zu Diät und Bewegung:

bei Patienten, bei denen der Blutzucker mit der maximal verträglichen
Dosis von Metformin allein
unzureichend kontrolliert wird

in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
bei Patienten, die mit
Metformin und diesen Arzneimitteln unzureichend kontrolliert sind

bei Patienten, die bereits mit der Kombination aus Dapagliflozin und
Metformin als separate
Tabletten behandelt werden.
Zu Studienergebnissen im Hinblick auf Kombinationen von Behandlungen,
die Wirkung auf die
Blutzuckerkontrolle und kardiovaskuläre Ereignisse sowie die
untersuchten Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (Glomeruläre Filtrationsrate
[GFR] ≥ 90 ml/min)_
Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése