Ebymect

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-02-2024

Aktivni sastojci:

dapagliflozin Propandiol Monohydrat, metformin-Hydrochlorid

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

A10BD15

INN (International ime):

dapagliflozin, metformin

Terapijska grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapijske indikacije:

Typ-2-diabetes mellitusFor die Behandlung von unzureichend kontrolliertem Typ-2-diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung. als Monotherapie, wenn metformin als unangemessen gilt, aufgrund der Intoleranz. zusätzlich zu anderen Arzneimitteln für die Behandlung von Typ-2-diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf die Kombination von Therapien, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5. Typ-1-diabetes mellitusEdistride ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von unzureichend kontrolliertem Typ-1-diabetes mellitus als Ergänzung zu insulin bei Patienten mit einem BMI ≥ 27 kg/m2, bei insulin allein keine ausreichende glykämischer Kontrolle trotz optimaler Insulintherapie.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2015-11-15

Uputa o lijeku

                                63
B. PACKUNGSBEILAGE
64
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMTABLETTEN
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMTABLETTEN
Dapagliflozin/Metforminhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ebymect und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ebymect beachten?
3.
Wie ist Ebymect einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ebymect aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EBYMECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ebymect enthält zwei verschiedene Wirkstoffe, genannt Dapagliflozin
und Metformin. Beide gehören zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die man orale Antidiabetika nennt.
Dies sind Arzneimittel, die bei
Diabetes eingenommen werden.
Ebymect wird angewendet bei der Art der Zuckerkrankheit, die als
„Typ-2-Diabetes mellitus“ bezeichnet
wird, bei erwachsenen Patienten (im Alter von 18 Jahren und älter).
Wenn Sie Typ-2-Diabetes haben,
produziert Ihre Bauchspeicheldrüse nicht genug Insulin oder Ihr
Körper kann das von ihr produzierte
Insulin nicht richtig einsetzen. Dies führt zu einem hohen Gehalt an
Zucker (Glucose) in Ihrem Blut.

Dapagliflozin wirkt, indem es überschüssigen Zucker mit dem Urin aus
Ihrem Körper entfernt und
Ihren Blutzucker senkt. Es kann auch zur Vorb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ebymect 5 mg/850 mg Filmtabletten
Ebymect 5 mg/1000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ebymect 5 mg/850 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Dapagliflozin-(2S)-Propan-1,2-diol (1:1) 1 H
2
O, entsprechend 5 mg Dapagliflozin
und 850 mg Metforminhydrochlorid.
Ebymect 5 mg/1000 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Dapagliflozin-(2S)-Propan-1,2-diol (1:1) 1 H
2
O, entsprechend 5 mg Dapagliflozin
und 1000 mg Metforminhydrochlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ebymect 5 mg/850 mg Filmtabletten
Braune, bikonvexe, 9,5 x 20 mm große, ovale Filmtabletten mit der
Prägung „5/850“ auf der einen und der
Prägung „1067“ auf der anderen Seite.
Ebymect 5 mg/1000 mg Filmtabletten
Gelbe, bikonvexe, 10,5 x 21,5 mm große, ovale Filmtabletten mit der
Prägung „5/1000“ auf der einen und
der Prägung „1069“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ebymect ist bei erwachsenen Patienten für die Behandlung des
Typ-2-Diabetes mellitus indiziert als
Ergänzung zu Diät und Bewegung:

bei Patienten, bei denen der Blutzucker mit der maximal verträglichen
Dosis von Metformin allein
unzureichend kontrolliert wird

in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
bei Patienten, die mit
Metformin und diesen Arzneimitteln unzureichend kontrolliert sind

bei Patienten, die bereits mit der Kombination aus Dapagliflozin und
Metformin als separate
Tabletten behandelt werden.
Zu Studienergebnissen im Hinblick auf Kombinationen von Behandlungen,
die Wirkung auf die
Blutzuckerkontrolle und kardiovaskuläre Ereignisse sowie die
untersuchten Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (Glomeruläre Filtrationsrate
[GFR] ≥ 90 ml/min)_
Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-08-2019

Pogledajte povijest dokumenata