Ebymect

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dapagliflozin propanodiol monohidrato, metformin hidrocloruro

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

A10BD15

INN (nemzetközi neve):

dapagliflozin, metformin

Terápiás csoport:

Drogas usadas en diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terápiás javallatok:

La diabetes tipo 2 mellitusFor el tratamiento de la insuficientemente controlada la diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio. como monoterapia cuando la metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Para que los resultados del estudio con respecto a la combinación de las terapias, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5. La diabetes tipo 1 mellitusEdistride está indicado en adultos para el tratamiento de insuficientemente controlada la diabetes mellitus tipo 1 como un complemento a la insulina en pacientes con IMC ≥ 27 kg/m2, cuando la insulina por sí solas no proporcionan un adecuado control de la glucemia a pesar de la terapia con insulina óptima.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2015-11-15

Betegtájékoztató

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
EBYMECT 5 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EBYMECT 5 MG/1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dapagliflozina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ebymect y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebymect
3.
Cómo tomar Ebymect
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ebymect
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EBYMECT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ebymect contiene dos principios activos diferentes llamados
dapagliflozina y metformina. Ambos
pertenecen a un grupo de medicamentos que se denominan
“antidiabéticos orales”. Estos son
medicamentos que se toman por vía oral para la diabetes.
Ebymect se utiliza para un tipo de diabetes llamada “diabetes tipo
2” en pacientes adultos (de 18 años
de edad o mayores). Si tiene diabetes tipo 2, su páncreas no produce
suficiente insulina o su cuerpo no
es capaz de utilizar la insulina que produce adecuadamente. Esto
conduce a un alto nivel de azúcar
(glucosa) en su sangre.

Dapagliflozina actúa eliminando el exceso de azúcar de su cuerpo a
través de la orina y
disminuye la cantidad de azúcar en su sangre. También puede ayudar a
prevenir enfermedades
del corazón y riñón.

Metformina actúa principalmente inhibiendo la producción de glucosa
en el hígado.
Para tratar la diabetes tipo 2:

Este medic
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ebymect 5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Ebymect 5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ebymect 5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene dapagliflozina propanodiol monohidrato
equivalente a 5 mg de
dapagliflozina y 850 mg de hidrocloruro de metformina.
Ebymect 5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene dapagliflozina propanodiol monohidrato
equivalente a 5 mg de
dapagliflozina y 1.000 mg de hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Ebymect 5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos marrones, biconvexos, ovalados de 9,5 x 20 mm, recubiertos
con película, con “5/850”
grabado en una cara y “1067” en la otra.
Ebymect 5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos amarillos, biconvexos, ovalados de 10,5 x 21,5 mm,
recubiertos con película, con
“5/1000” grabado en una cara y “1069” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ebymect está indicado en adultos para el tratamiento de la diabetes
mellitus tipo 2 como adyuvante a
la dieta y el ejercicio:

en pacientes no controlados suficientemente con la dosis máxima
tolerada de metformina en
monoterapia

en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la
diabetes en pacientes no
controlados suficientemente con metformina y estos medicamentos

en pacientes que ya se están tratando con la combinación de
dapagliflozina y metformina en
comprimidos separados.
Para consultar los resultados de los estudios en relación a la
combinación de terapias, efectos en el
control glucémico y eventos cardiovasculares, así como las
poblaciones estudiadas, ver las
secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
3

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése