Easotic

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QS02CA03

INN (nemzetközi neve):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terápiás csoport:

kutyák

Terápiás terület:

Otologicals, Kortikoszteroidok, antiinfectives a kombináció

Terápiás javallatok:

Kezelés az akut otitis externa, akut fellángolása, visszatérő otitis externa kapcsolódó érzékeny baktériumok gentamicin, gombák fogékony mikonazol, különösen a Malassezia pachydermatis.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2008-11-19

Betegtájékoztató

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EASOTIC SZUSZPENZIÓS FÜLCSEPP KUTYÁK SZÁMRA
1.
A
FORGALOMBA
HOZATALI
ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK,
TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Easotic szuszpenziós fülcsepp, kutyák számra
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hidrokortizon-aceponát
1,11 mg/ml,
Mikonazol-nitrát
15,1 mg/ml,
Gentamicin-szulfát
1505 NE/ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Akut
külső
hallójárat-gyulladás
(otitis
externa)
és
kiújuló
külső
hallójárat-gyulladás
akut
súlyosbodásának kezelésére, amit gentamicinre érzékeny
baktériumok vagy mikonazolra érzékeny
gomba, különösen
_Malassazia pachydermatis_
, okoz.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival, vagy bármely
segédanyaggal, kortikosztreroidokkal,
más azol csoportba tartozó gombaellenes szerek és más
aminoglikozidokkal szembeni túlérzékenység
esetén.
Amennyiben bármelyik összetevővel szemben hiperszenzitivitás lép
fel, a kezelést meg kell szakítani
és más, megfelelő terápiát kell alkalmazni.
Perforálódott dobhártya esetén nem alkalmazható.
Ne alkalmazható más, ismerten ototoxicitást okozó szerekkel.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A fül enyhe kipirosodása gyakori (a kezelt kutyák 2,4 %-ban). A
kiütések megjelenése ritka (a kezelt
kutyák kevesebb, mint 1 %-nál). Minden esetben a más szerrel
történő állatorvosi kezelést nem
szakították meg és minden kutya külön specifikus terápia
nélkül meggyógyult.
Nagyon ritka esetekben z állatgyógyászati készítmény
alkalmazásakor halláskárosodás (részleges
halláscsökkenés vagy süketség) léphet fel, ami elsősorban idős
kutyákat érint.
Az engedélyezés utáni időszakos gyógyszerbiztonság
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Easotic szuszpenziós fülcsepp, kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAGOK:
Hidrokortizon-aceponát
1,11 mg/ ml
Mikonazol-nitrát
15,1 mg/ ml
Gentamicin-szulfát
1505 NE/ ml.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós fülcsepp
Fehér szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Akut
külső
hallójárat-gyulladás
(otitis
externa)
és
kiújuló
külső
hallójárat-gyulladás
akut
súlyosbodásának kezelésére, amit gentamicinre érzékeny
baktériumok vagy mikonazolra érzékeny
gomba, különösen
_Malassazia pachydermatis_
okoz.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival, vagy bármely
segédanyaggal, kortikosztreroidokkal,
más azol csoportba tartozó gombaellenes szerek és más
aminoglikozidokkal szembeni túlérzékenység
esetén.
Perforálódott dobhártya esetén nem alkalmazható.
Ne alkalmazható más, ismerten ototoxicitást okozó szerekkel.
Nem alkalmazható generalizált demodikózisban szenvedő kutyákon.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A bakteriális vagy gomba okozta fülgyulladás gyakran csak
másodlagos fertőzés, ezért megfelelő
diagnózissal meg kell határozni az elsődleges kóroktant.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Amennyiben bármelyik összetevővel szemben hiperszenzitivitás lép
fel, a kezelést meg kell szakítani
és más, megfelelő terápiát kell alkalmazni.
Az állatgyógyászati készítményt a kórokozó azonosítása és a
gyógyszerérzékenységi teszt elvégzése
után kell alkalmazni az antibiotikumokra vonatkozó hivatalos és
helyi előírások betartása mellett.
3
Az állatgyógyászati készítménynek a Készítmény jellemzőinek
összefo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-10-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése