DRAXXIN KP 100 MG/ML + 120 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-02-2022

Aktív összetevők:

Kétoprofène, Tulathromycine

Beszerezhető a:

ZOETIS FRANCE

INN (nemzetközi neve):

Ketoprofen, Tulathromycine

Gyógyszerészeti forma:

Solution injectable

Termék összefoglaló:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Engedély dátuma:

2020-05-29

Termékjellemzők

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
DRAXXIN KP 100 MG/ML + 120 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Kétoprofène
……………………………………………
120 mg
Tulathromycine
………………………………………..
100 mg
Excipient(s) :
Monothioglycérol
………………………………………
5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution incolore à jaune / vert-jaune, sans particule visible.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
Traitement des pathologies respiratoires bovines (PRB), associées à
de l’hyperthermie, due à Mannheimia
haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni et Mycoplasma
bovis sensibles à la tulathromycine.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser simultanément avec d’autres macrolides ou
lincosamides (voir rubrique « Mises en garde
particulières à chaque espèce cible »).
Ne pas utiliser chez des animaux souffrant de lésions
gastro-intestinales, de diathèse hémorragique,
d’anomalie de la formule sanguine, de troubles hépatique, rénal ou
cardiaque.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Une résistance croisée se produit avec d’autres macrolides. Ne pas
administrer simultanément avec d’autres
antimicrobiens ayant un mode d’action similaire, tels que les
macrolides ou les lincosamides.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ce produit ne contient aucun conservateur antimicrobien.
L’utilisation du produit doit être fondée sur des tests
d’identification et de sensibilité du(des) pathogène(s)
cible(s). Si ce n’est pas possible, le
                                
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