Docetaxel Teva Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

docetaxel

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

L01CD02

INN (nemzetközi neve):

docetaxel

Terápiás csoport:

Antineoplastické činidlá

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terápiás javallatok:

Prsia cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Non-small cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Docetaxel Teva Pharma v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Prostaty cancerDocetaxel Teva Pharma v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2011-01-21

Betegtájékoztató

                                72
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
73
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽA
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY
ROZTOK
docetaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PRE POUŢÍVATEĽA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŢÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŢE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŢITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Moţno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
nemocničného lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, nemocničného
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre pouţívateľa. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŢÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Docetaxel Teva Pharma a na čo sa pouţíva
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako pouţijete Docetaxel Teva Pharma
3.
Ako pouţívať Docetaxel Teva Pharma
4.
Moţné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Docetaxel Teva Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DOCETAXEL TEVA PHARMA A NA ČO SA POUŢÍVA
Názov lieku je Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel je látka získaná z
ihličia tisu.
Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv, nazývaných
taxány.
Lekár predpisuje Docetaxel Teva Pharma na liečbu pokročilého
karcinómu prsníka, špeciálnych
foriem karcinómu pľúc (nemalobunkový karcinóm pľúc) a
karcinómu prostaty:
-
Na liečbu pokročilého karcinómu prsníka, Docetaxel Teva Pharma
moţno podávať samostatne.
-
Na liečbu karcinómu pľúc moţno Docetaxel Teva Pharma podávať
buď samostatne alebo
v kombinácii s cisplatinou.
-
Na liečbu karcinómu prostaty sa Docetaxel Teva Pharma podáva v
kombinácii s prednizónom
alebo prednizolónom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM AKO POUŢIJETE DOCETAXEL TEVA PHA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŢENIE
Kaţdá jednodávková injekčná liekovka Docetaxel Teva Pharma
koncentrát obsahuje 20 mg
docetaxelu (bezvodého). Kaţdý ml koncentrátu obsahuje 27,73 mg
docetaxelu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Kaţdá injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 25,1 % (m/m)
bezvodého etanolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok.
Koncentrát je číry, viskózny, ţltý aţ hnedoţltý roztok.
Rozpúšťadlo je bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
Docetaxel Teva Pharma v monoterapii sa indikuje na liečbu pacientov s
lokálne pokročilým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej
chemoterapie. Predchádzajúca liečba mala
obsahovať antracyklíny alebo alkylačné látky.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Docetaxel Teva Pharma sa indikuje na liečbu pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
nemalobunkovým karcinomóm pľúc po zlyhaní predchádzajúcej
chemoterapie.
Docetaxel Teva Pharma v kombinácii s cisplatinou sa indikuje na
liečbu pacientov s neoperovateľným,
lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom
pľúc, ktorí sa predtým
nepodrobili chemoterapeutickej liečbe tohto stavu.
Karcinóm prostaty
Docetaxel Teva Pharma v kombinácii s prednizónom alebo
prednizolónom sa indikuje na liečbu
pacientov s metastatickým karcinómom prostaty neodpovedajúcim na
hormonálnu liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pouţitie docetaxelu sa má obmedziť na jednotky špecializované na
podávanie cytotoxickej
chemoterapie a má sa podávať len pod dohľadom kvalifikovaného
onkológa (pozri časť 6.6).
Odporúčaná dávka
Pre karcinóm prsníka a nemalobunkový karcinóm pľú
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése