Ország: Norvégia
Nyelv: norvég
Forrás: Statens legemiddelverk
Diklofenakkalium
Vitabalans Oy
M01AB05
Diklofenakkalium
25 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 1x30 stk
C
Markedsført
2014-06-15
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN DICUNO 25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE DICUNO 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE DIKLOFENAKKALIUM Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 淡 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 淡 dette pakningsvedlegget. Du kan f 淡 behov for 淡 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 淡 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 淡 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Dicuno er og hva det brukes mot 2. Hva du m 淡 vite f 淡 r du bruker Dicuno 3. Hvordan du bruker Dicuno 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Dicuno 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Dicuno er og hva det brukes mot V 淡 r oppmerksom p 淡 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 淡 apoteketiketten. Dicuno tilh 淡 rer gruppen medisiner kjent som ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID). Det har betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende effekt. Dicuno brukes til 淡 behandle symptomene ved akutt mild eller moderat smerte inklusive akutt migrenehodepine.  2. Hva du m 淡 vite f 淡 r du bruker Dicuno Bruk ikke Dicuno • dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • dersom du har eller tidligere har hatt mages 淡 r eller s 淡 r p 淡 tolvfingertarmen • dersom du tidligere har hatt bl 淡 dning eller hull (perforasjon) i magetarmkanalen i forbindelse med bruk av smertestillende midler (NSAIDs) • dersom du har 淡 kt bl 淡 dningstendens • dersom Olvassa el a teljes dokumentumot
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Dicuno 25 mg tabletter, filmdrasjerte Dicuno 50 mg tabletter, filmdrasjerte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 25 mg: Hver tablett inneholder 25 mg diklofenakkalium 50 mg: Hver tablett inneholder 25 mg diklofenakkalium 50 mg: Hjelpestoff: fargestoff Ponceau 4R aluminiumlakk (E 124). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett, filmdrasjert. 25 mg: Tablettene er lyserøde, runde og konvekse med delestrek på en side. Diameter er 8 mm. 50 mg: Tablettene er rødbrune, runde og konvekse med delestrek på en side. Diameter er 10 mm. Tabletten kan deles i like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Symptomatisk behandling av akutt smerte av mild til moderat intensitet. Symptomatisk behandling av akutt migrenehodepine. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Voksne: 25-50 mg 3 ganger daglig. Maksimal anbefalt døgndose er 150 mg. Ved migrene bør en startdose på 50 mg tas ved første tegn på et forestående anfall. I tilfeller der lindring ikke er tilstrekkelig 2 timer etter første dose, kan det tas en ytterligere dose på 50 mg. Om nødvendig kan ytterligere doser på 50 mg tas med intervaller på 4-6 timer, men uten å overskride en total døgndose på 150 mg. Nedsatt lever- eller nyrefunksjon Diklofenak er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon (se pkt. 4.3). Forsiktighet og nøye overvåkning er anbefalt hos pasienter med mild til moderat nedsatt nyre- og leverfunksjon (se pkt. 4.4). Den laveste effektive dosen bør gis. Eldre pasienter Målet bør være å administrere den laveste effektive dosen (se pkt. 4.4). Pediatrisk populasjon Diklofenak bør ikke gis til barn og ungdom under 18 år. 2 Overvåkning av behandling Ved langtidsbehandling med diklofenak bør blodverdier og lever- og nyrefunksjon overvåkes. Administrasjonsmåte Oral bruk. Behandling bør starte med den laveste forventede effektive dosen, med påfølgende justering basert på terapeutisk respons og bivirkninger. Olvassa el a teljes dokumentumot