Dicuno 25 mg

Pays: Norvège

Langue: norvégien

Source: Statens legemiddelverk

Ingrédients actifs:

Diklofenakkalium

Disponible depuis:

Vitabalans Oy

Code ATC:

M01AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

Diklofenakkalium

Dosage:

25 mg

forme pharmaceutique:

Tablett, filmdrasjert

Unités en paquet:

Blisterpakning 1x30 stk

Type d'ordonnance:

C

Statut de autorisation:

Markedsført

Date de l'autorisation:

2014-06-15

Notice patient

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
DICUNO 25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DICUNO 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DIKLOFENAKKALIUM
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
淡
bruke dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
淡
dette pakningsvedlegget. Du kan f
淡
behov for
淡
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
淡
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
淡
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Dicuno er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
淡
vite f
淡
r du bruker Dicuno
3.
Hvordan du bruker Dicuno
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dicuno
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Dicuno er og hva det brukes mot
V
淡
r oppmerksom p
淡
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
淡
apoteketiketten.
Dicuno tilh
淡
rer gruppen medisiner kjent som ikke-steroide antiinflammatoriske
midler (NSAID). Det
har betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende effekt.
Dicuno brukes til
淡
behandle symptomene ved akutt mild eller moderat smerte inklusive
akutt
migrenehodepine.
Â
2. Hva du m
淡
vite f
淡
r du bruker Dicuno
Bruk ikke Dicuno
•
dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har eller tidligere har hatt mages
淡
r eller s
淡
r p
淡
tolvfingertarmen
•
dersom du tidligere har hatt bl
淡
dning eller hull (perforasjon) i magetarmkanalen i forbindelse
med bruk av smertestillende midler (NSAIDs)
•
dersom du har
淡
kt bl
淡
dningstendens
•
dersom

Résumé des caractéristiques du produit

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dicuno 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Dicuno 50 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
25 mg: Hver tablett inneholder 25 mg diklofenakkalium
50 mg: Hver tablett inneholder 25 mg diklofenakkalium
50 mg:
Hjelpestoff: fargestoff Ponceau 4R aluminiumlakk (E 124).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
25 mg: Tablettene er lyserøde, runde og konvekse med delestrek på en
side. Diameter er 8 mm.
50 mg: Tablettene er rødbrune, runde og konvekse med delestrek på en
side. Diameter er 10 mm.
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av akutt smerte av mild til moderat
intensitet. Symptomatisk behandling av
akutt migrenehodepine.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Voksne:
25-50 mg 3 ganger daglig. Maksimal anbefalt døgndose er 150 mg. Ved
migrene bør en startdose på
50 mg tas ved første tegn på et forestående anfall. I tilfeller der
lindring ikke er tilstrekkelig 2 timer
etter første dose, kan det tas en ytterligere dose på 50 mg. Om
nødvendig kan ytterligere doser på
50 mg tas med intervaller på 4-6 timer, men uten å overskride en
total døgndose på 150 mg.
Nedsatt lever- eller nyrefunksjon
Diklofenak er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt lever-
eller nyrefunksjon (se pkt. 4.3).
Forsiktighet og nøye overvåkning er anbefalt hos pasienter med mild
til moderat nedsatt nyre- og
leverfunksjon (se pkt. 4.4). Den laveste effektive dosen bør gis.
Eldre pasienter
Målet bør være å administrere den laveste effektive dosen (se pkt.
4.4).
Pediatrisk populasjon
Diklofenak bør ikke gis til barn og ungdom under 18 år.
2
Overvåkning av behandling
Ved langtidsbehandling med diklofenak bør blodverdier og lever- og
nyrefunksjon overvåkes.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Behandling bør starte med den laveste forventede effektive dosen, med
påfølgende justering basert på
terapeutisk respons og bivirkninger.